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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

黃金聲
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

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搜尋計畫列表

4

2024-10-25 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1b 期試驗,旨在評估 HMBD-001 併用 Docetaxel(及有無併用 Cetuximab)以治療晚期鱗狀非小細胞肺癌參與者;以及 HMBD-001 併用 Cetuximab 以治療晚期鱗狀細胞癌參與者
  • 適應症

    晚期鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射液劑 注射液劑 注射劑 注射液

參與醫院
4

召募中4

2023-03-19 - 2026-03-16

Phase I

試驗執行中
一項第 1 期、開放標記、多中心、劑量遞增試驗,針對晚期實體腫瘤或復發及難治型非何杰金氏淋巴瘤受試者,評估 HCB101 的安全性、耐受性、藥物動力學及抗腫瘤活性
  • 適應症

    晚期實體腫瘤或復發及難治型非何杰金氏淋巴瘤受試者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2024-10-25 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1b 期試驗,旨在評估 HMBD-001 併用 Docetaxel(及有無併用 Cetuximab)以治療晚期鱗狀非小細胞肺癌參與者;以及 HMBD-001 併用 Cetuximab 以治療晚期鱗狀細胞癌參與者
  • 適應症

    B組: 評估 HMBD-001 併用 docetaxel 和 cetuximab 用於治療晚期 sqNSCLC 參與者的安全性和耐受性。根據晚期 sqNSCLC 參與者的客觀反應率 (ORR) 評估 HMBD-001 併用 docetaxel 和 cetuximab 的初步抗腫瘤活性。C組: 評估 HMBD-001 併用 cetuximab 用於治療晚期鱗狀細胞癌參與者的安全性和耐受性。

  • 藥品名稱

    注射液劑 注射液劑 注射劑 注射液

參與醫院
4

召募中4