問卷
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內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
25件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃晟維
下載
2024-11-01 - 2029-08-31
適應症
轉移性結腸直腸癌受試者
藥品名稱
N/A
參與醫院10間
召募中10間
2026-06-01 - 2030-12-31
晚期膽道癌
CAPECITABINE D07001-Softgel Capsules Placebo 艾結達膜衣錠 500 毫克 克癌特膜衣錠150毫克 克癌特膜衣錠500毫克 截瘤達錠５００毫克
參與醫院9間
尚未開始9間
2025-03-01 - 2029-12-31
•Daratumumab 的 AUCWeek0-1 和 AUCWeek8-10。•根據 IMWG 標準，最後一名患者進行隨機分配後至第 24 週期間以經確認之 BOR 為基準將達到 VGPR 或更佳反應 (sCR + CR + VGPR) 的患者比例。
皮下注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-03-31 - 2028-01-31
•按類型、頻率、嚴重程度（CRS 依據ASTCT 分級，所有其他 AE 依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）、時間、嚴重性以及與試驗療法的關係特徵確定的 AE•按類型、頻率、嚴重程度（依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）和時間特徵確定的實驗室檢測結果異常
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
2026-03-15 - 2040-12-31
A型血友病、B型血友病
注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備)
參與醫院5間
尚未開始5間
2021-11-17 - 2030-07-31
重度 A 和 B 型血友病
注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2019-09-01 - 2027-12-31
中重度至重度B型血友病患者
召募中5間
2024-10-01 - 2035-12-31
濾泡性淋巴瘤
注射劑 凍晶乾燥注射劑
尚未開始3間
2023-03-01 - 2027-11-30
多發性骨髓瘤
注射液
2019-10-30 - 2025-08-04
血友病
皮下注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑
終止收納3間
全部
