問卷
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血液腫瘤科
消化內科
內科
外科
更新時間：2025-02-26
召募中臨床試驗案
98件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
葉坤輝
下載
2023-10-05 - 2027-12-31
適應症
不可切除的晚期或複發性胃癌（包括食管胃結合部癌）
藥品名稱
錠劑
參與醫院6間
召募中6間
2022-04-01 - 2028-02-28
HER2+轉移性結直腸癌
膜衣錠 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 乾粉注射劑 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2023-08-01 - 2027-04-01
胃腸道基質瘤
參與醫院3間
召募中3間
2021-12-01 - 2025-07-31
先前曾治療且帶有 KRAS p.G12C 突變的轉移性大腸直腸癌受試者
終止收納3間
2024-05-15 - 2030-12-31
劑量遞增： 非小細胞肺癌 (NSCLC)、大腸直腸癌 (CRC)、胃癌 (GC)、黑色素瘤 (MEL)。 劑量擴展： 三級淋巴結構陽性 (TLS+) CRC、GC、NSCLC。
注射液劑
參與醫院2間
召募中2間
2024-11-01 - 2028-09-30
• (對於劑量遞增期) 劑量限制毒性 (DLT)• AE (不良事件) 、 ECI (臨床關注事件)；實驗室參數、生命徵象和其他安全性指標的變化
膜衣錠
參與醫院7間
尚未開始5間
2022-01-30 - 2028-04-01
胃癌或胃食道交界癌且 FGFR2b 過度表現
靜脈點滴注射劑
2016-07-30 - 2025-05-13
治療帶有NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重組之局部晚期或轉移性實體腫瘤病患
硬空膠囊劑
終止收納5間
2018-07-03 - 2020-08-31
食道鱗狀細胞癌
concentrate for solution for infusion (注射劑)
參與醫院8間
終止收納7間
未分科
2025-02-20 - 2027-10-29
大腸直腸癌
N/A
參與醫院4間
召募中4間
全部
