問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
血液腫瘤科
消化內科
內科
外科
腫瘤醫學部、外科部
腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部
更新時間：2025-02-26
召募中臨床試驗案
96件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
葉坤輝
下載
2021-07-01 - 2025-12-31
適應症
晚期實體腫瘤
藥品名稱
注射劑 注射劑 膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
2019-09-01 - 2025-12-31
膽管癌
Pembrolizumab (MK-3475)
參與醫院7間
召募中7間
2020-08-17 - 2023-12-12
晚期或轉移實體腫瘤
注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2017-06-01 - 2024-04-08
晚期或轉移性食道癌
Injection
參與醫院10間
終止收納9間
未分科
2018-10-17 - 2024-08-31
HER2陰性、先前未接受治療、無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道交界處腺癌
注射劑
終止收納4間
2021-03-15 - 2025-12-31
具有 KRAS 基因 G12C 變異的晚期大腸直腸癌
錠劑
終止收納1間
2021-12-27 - 2026-01-17
先前接受 HER2 導向藥物和含氟嘧啶或含鉑化療期間或之後出現惡化之晚期或轉移性 HER2 過度表現胃癌/胃食道交接處 腺癌患者，且其適合進行化療（第 2 線或第 3 線）。
輸注液
2024-04-01 - 2030-01-31
●劑量遞增期內劑量限制毒性 (DLT) 的發生率 ●AE 的類型、發生率、嚴重度、嚴重性與相關性 ●實驗室檢測結果異常的類型、發生率與嚴重度，以及相較於基準點的顯著變化 ●AE 導致治療中斷、劑量減少和停用治療的頻率 ●試驗主持人依據實體腫瘤治療反應評估標準版本 1.1 (RECIST v1.1) 評估的 ORR（確認的完全反應 [CR] 和確認的部分反應 [PR]）
乾粉注射劑 膜衣錠
2021-10-22 - 2023-07-14
局部晚期無法切除或轉移性 HER2+ 胃或胃食道交接處腺癌
Tablet
參與醫院5間
召募中5間
2020-02-01 - 2026-12-31
HER2-positive Gastric Cancer and Gastroesophageal Junction Cancer
輸注液 輸注液 輸注液
全部
