問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

消化內科

內科

外科

腫瘤醫學部、外科部

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

更新時間:2025-02-26

葉坤輝Yeh, Kun-Huei
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 24 年 2 個月

篩選

搜尋計畫列表

203

2026-07-24 - 2032-07-21

Phase II/III

尚未開始召募
一項第 2/3 期介入性試驗,旨在評估 PF-08634404 併用化療,用於先前未接受治療之局部晚期或轉移性胃腺癌、胃食道交界腺癌或食道腺癌參與者
  • 適應症

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 錠劑 注射劑 錠劑

參與醫院
3

尚未開始3

2022-04-01 - 2028-02-28

Phase III

試驗執行中
一項評估 Tucatinib併用Trastuzumab 和 mFOLFOX6 對照mFOLFOX6併用或不併用Cetuximab 或 Bevacizumab 作為患有HER2+轉移性結直腸癌受試者的一線治療療法的開放性、隨機分配、第3 期試驗
  • 適應症

    HER2+轉移性結直腸癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 乾粉注射劑 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 膠囊劑

參與醫院
5

召募中5

2006-01-01 - 2007-12-01

Phase II

試驗已結束
以SU011248治療曾經接受過化學治療後,疾病復發或惡化之轉移或晚期胃癌病人,評估其有效性與安全性之第二期之開放性、全球多中心臨床試驗
  • 適應症

    復發或轉移性胃癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
2

終止收納2

2019-11-01 - 2024-05-13

Phase II

試驗已結束
Erdafitinib 用於晚期實體腫瘤且 FGFR 基因改變的受試者之一項第二期試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
13

召募中13

2020-08-01 - 2028-06-30

Phase II

試驗執行中
一項第二期、多中心、開放性試驗,評估以 Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a) 治療選定 HER2表現腫瘤之療效與安全性 (DESTINY-PanTumor02)
  • 適應症

    帶有選定 HER2 過度表現(IHC 3+ 或 IHC 2+)及 HER2 低表現 (IHC 1+) 的實體腫瘤,且不符合治癒性療法資格的局部晚期無法手術切除之轉移性患者

  • 藥品名稱

    Trastuzumab deruxtecan (ENHERTUR)

參與醫院
6

召募中6

2020-10-26 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項罹患可切除性胃癌和胃食道交界處癌 (GC/GEJC) 的患者在接受前導輔助性-輔助性 Durvalumab 治療及 FLOT 化療後,接受輔助性 Durvalumab 治療的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗(MATTERHORN)
  • 適應症

    可切除性胃癌或胃食道交界處癌

  • 藥品名稱

    抑癌寧注射劑/Durvalumab

參與醫院
7

尚未開始6

召募中1

2022-12-01 - 2026-06-30

Phase II

試驗執行中
一項開放性、多種藥物、多中心、第二期試驗的主要試驗計畫書,在罹患局部晚期無法手術切除或轉移性胃癌或胃食道交界處腺癌的受試者中,評估新型合併療法的療效、安全性、耐受性、藥物動力學和免疫原性
  • 適應症

    局部晚期無法手術切除或轉移性胃癌或胃食道交界處腺癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 靜脈輸注液

參與醫院
7

召募中7

2020-06-26 - 2026-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1b/2 期多中心、開放性、劑量遞增和劑量延伸試驗,評估 Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd)單一療法與併用療法對於帶有 HER2 表現胃癌成人受試者的安全性、耐受性、藥物動力學、免疫原性和抗腫瘤活性 (DESTINY-Gastric03)
  • 適應症

    抗人類表皮生長因子受體 2 (HER2) 陽性、無法切除和/或轉移性胃癌或胃食道交界處癌之患者。

  • 藥品名稱

    Trastuzumab Deruxtecan Durvalumab

參與醫院
5

召募中5