問卷
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血液腫瘤科
放射診斷科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
17件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
賴盈傑
下載
2025-06-10 - 2033-12-31
適應症
第1部分：劑量限制毒性（DLT）、不良事件（AE），以及因AE造成的試驗治療中止第2部分：PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準
藥品名稱
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2025-08-18 - 2030-06-30
晚期或轉移性CLDN1+ 實質腫瘤
凍晶粉末
2026-01-15 - 2031-03-31
轉移性大腸直腸癌
輸注液 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院6間
尚未開始6間
2026-03-04 - 2034-03-11
以 Pumitamig 合併化療相較於 Bevacizumab 合併化療用於未曾接受治療、無法切除或轉移性大腸直腸癌參與者
靜脈輸注液
尚未開始5間
召募中1間
2025-02-20 - 2027-10-29
大腸直腸癌
MEDI5752
2023-02-01 - 2026-12-31
非肝硬化非酒精性脂肪肝炎伴隨肝纖維化並帶有PNPLA3 rs738409 148M風險等位基因
皮下注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2023-08-01 - 2029-01-17
未經治療的T4N0或第三期錯配修復基因缺陷(dMMR)/高微衛星不穩定(MSI-H)的可切除結腸癌
注射液
尚未開始1間
召募中3間
2023-02-01 - 2025-12-31
重度高三酸甘油酯血症
終止收納1間
2024-03-01 - 2027-03-31
肝惡性腫瘤
原料藥溶液劑
參與醫院3間
2021-03-01 - 2027-02-28
肝轉移大腸癌和非小細胞肺癌
輸注溶液及口服液
全部
