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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

放射診斷科

更新時間:2023-09-19

賴盈傑
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

26件

2026-09-01 - 2031-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項在具有微衛星不穩定性(MSI)及/或錯配修復缺陷(dMMR)的晚期大腸直腸腺癌(CRC)參與者中比較VVD‑133214併用pembrolizumab治療與pembrolizumab單藥治療的第二期、隨機分配、開放標籤試驗
  • 適應症

    微衛星不穩定性及/或錯配修復缺陷之晚期大腸直腸腺癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab VVD-133214

參與醫院
2間

尚未開始2間

2026-01-01 - 2032-03-10

Phase III

試驗執行中
在患有代謝功能障礙相關脂肪性肝病且發生重大不良肝臟結果風險上升的成人參與者中,使用多種藥物的一項隨機分配、對照臨床試驗的主要試驗計畫書(SYNERGY-Outcomes)
  • 適應症

    高風險代謝功能障礙相關脂肪性肝病

  • 藥品名稱

    Retatrutide (LY3437943) Tirzepatide (LY3298176)

參與醫院
15間

尚未開始8間

召募中7間

2026-08-01 - 2031-08-31

Phase II

尚未開始召募
錯配修復缺陷(dMMR)為標的之癌症免疫治療研究:結合超極化動態核磁共振(DNP)與人工智慧之多模態整合分析
  • 適應症

    組織學證實的新診斷或復發婦癌,包含卵巢癌、子宮頸癌、子宮內膜癌及其餘婦癌。

  • 藥品名稱

    超極化[1-13C]丙酮酸

參與醫院
1間

尚未開始1間

2023-12-01 - 2027-03-31

Phase II

試驗執行中
一項第2 期、隨機分配試驗,評估ABBV-400 合併Fluorouracil、Folinic Acid 和Bevacizumab 使用於曾接受治療之無法切除轉移性結腸直腸癌受試者的安全性、療效和最佳劑量
  • 適應症

    轉移性結腸直腸癌

  • 藥品名稱

    N/A N/A N/A N/A N/A

參與醫院
6間

尚未開始3間

2026-01-01 - 2030-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項延續用藥試驗:評估NBM-BMX併用Temozolomide於已完成母試驗「NBM-BMX-003」之新診斷神經膠母細胞瘤患者的長期安全性與療效
  • 適應症

    新診斷神經膠母細胞瘤

  • 藥品名稱

    NBM-BMX膠囊

參與醫院
3間

召募中3間

2026-05-01 - 2030-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第三期、多中心、開放標籤、隨機分配、對照試驗,評估靜脈輸注 obrixtamig 併用 carboplatin 及 etoposide 相較於 carboplatin 和 etoposide 作為 DLL3 陽性之無法切除的局部晚期或轉移性肺外神經內分泌癌患者的第一線療法
  • 適應症

    Extrapulmonary Neuroendocrine Cancer (epNEC)

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 注射用懸液劑 注射用懸液劑

參與醫院
3間

召募中2間

2025-05-01 - 2028-07-31

試驗執行中
一項第 2 期、開放性、隨機分配、主試驗計畫書試驗,評估 Telisotuzumab Adizutecan 併用多種治療組合在轉移性大腸直腸癌受試者中的安全性和療效 (AndroMETa-CRC-533)
  • 適應症

    • 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 相較於標準照護治療的療效。• 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的安全性和耐受性。• 最佳化 telisotuzumab adizutecan 在併用療程中的劑量,以判定適用子試驗中的第 3 期建議劑量 (RP3D)。• 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的其他療效終點。• 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的藥物動力學 (PK)。

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

召募中6間

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