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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

鄭添財
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

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搜尋計畫列表

67

2023-05-01 - 2028-10-31

Phase III

試驗執行中
一項評估 Deucravacitinib 用於罹患活動性全身性紅斑性狼瘡 (SLE) 參與者的療效與安全性的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (POETYK SLE-2)
  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8

尚未開始3

召募中5

2023-10-13 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項評估 Deucravacitinib 用於活動性薛格連氏症候群成人患者的療效與安全性的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (POETYK SjS-1)
  • 適應症

    薛格連氏症候群

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5

召募中5

2022-01-12 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項評估Afimetoran用於活動性全身性紅斑性狼瘡參與者的療效與安全性的第 2 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    活動性全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5

尚未開始5

2004-04-01 - 2006-12-01

Phase III

尚未開始召募
  • 適應症

    治療活動性類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

參與醫院
4

終止收納4

2007-05-08 - 2011-05-08

其他

尚未開始召募
一個連續適應自第II 至III 階段、多中心、隨機、雙盲、以安慰劑對照之臨床研究。Abatacept 相對於安慰劑對正在接受Mycophenolate Mofetil 及
  • 適應症

    SLE induced proliferative glomerulpnephritis

  • 藥品名稱

參與醫院
5

終止收納5

2005-05-01 - 2007-01-01

Phase II

尚未開始召募
  • 適應症

    本試驗的主要目的將比較abatacept合併醣皮質類固醇的治療組和接受安慰劑合併醣皮質類固醇的對照組,接受十二個月的治療後,受試者發生狠瘡臨床表現突然惡化的比率

  • 藥品名稱

參與醫院
4

終止收納4

2004-04-01 - 2006-12-01

Phase III

尚未開始召募
  • 適應症

    治療活動性類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

參與醫院
3

終止收納3

2007-04-01 - 2011-12-31

Phase III

使用ocrelizumab合併MTX或安慰劑合併MTX治療對MTX沒有適當反應的進行中類風濕性關節炎病患(RA),以減少病患的臨床症狀,評估上述治療對於病患之療效及安全性。
  • 適應症

    對於MTX治療沒有適當反應,且有進行中類風濕性關節炎的病人。

  • 藥品名稱

    ocrelizumab

參與醫院
4

終止收納4

2010-06-01 - 2013-12-31

Phase III

Randomized, placebo-controlled study of tocilizumab in combination with methotrexate for treatment of moderate to severe rheumatoid arthritis patients
  • 適應症

    中度至重度的類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    ACTEMRA®

參與醫院
12

終止收納12