問卷
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內科
血液腫瘤科
胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
114件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
趙恒勝
下載
2024-12-01 - 2027-12-31
適應症
晚期非小細胞癌
藥品名稱
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2025-04-01 - 2027-12-31
OS（定義為自隨機分配起、至因任何原因死亡所經過的時間）
2024-04-30 - 2027-04-30
非小細胞肺癌及腦轉移
膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2018-06-08 - 2021-01-31
非小細胞肺癌
靜脈輸注液
參與醫院6間
終止收納6間
2024-07-01 - 2025-02-18
局部晚期（無法切除）或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 的第一線治療
尚未開始2間
召募中3間
2015-11-30 - 2026-05-31
IB 期至第 IIIA 期非小細胞肺癌的 PD-L1 選定患者
注射劑
參與醫院9間
終止收納9間
2023-12-01 - 2028-12-31
帶有 EGFR 或 HER2 外顯子 20 插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2025-10-01 - 2027-08-31
•由盲性獨立中央評估委員會 (Blinded independent central review, BICR)根據 RECIST v1.1評估確認的 ORR。
尚未開始5間
帶有 EGFR 外顯子 20 插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
參與醫院3間
尚未開始1間
召募中1間
2022-09-03 - 2027-08-09
轉移性非小細胞肺癌
液劑 液劑
召募中9間
全部
