問卷
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胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
4件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳健文
下載
2023-09-01 - 2029-12-31
適應症
轉移性非小細胞肺癌
藥品名稱
注射液 注射液
參與醫院13間
召募中13間
2023-06-01 - 2025-06-23
慢性阻塞型肺病
皮下注射劑
參與醫院7間
尚未開始6間
召募中1間
2023-06-01 - 2025-12-31
併發性泌尿道感染 (cUTI)、急性非併發性腎盂腎炎 (AP)、院內感染細菌性肺炎 (HABP)、呼吸器相關細菌性肺炎 (VABP) 和併發性腹腔內感染 (cIAI)
輸注液
參與醫院5間
召募中5間
2018-01-15 - 2029-06-30
針對患有可切除之第II期或第IIIA-B(N2)期NSCLC的受試者，作為前導性/輔助性治療
注射劑
召募中4間
終止收納1間
2021-12-01 - 2026-12-31
非小細胞肺癌的治療
參與醫院2間
召募中2間
2021-08-01 - 2023-12-31
接受標準照護（雙重或三重療法）做為維持療法之中度或重度 COPD 患者。患者在接受穩定背景治療期間，過去 12 個月中也曾有 ?1 次中度或重度急性惡化史，且患有中度至重度慢性支氣管炎，且有活動性痰液和咳嗽症狀。
MEDI3506
參與醫院8間
終止收納8間
2011-07-01 - 2014-08-30
氣喘
Synbitide
參與醫院3間
終止收納3間
2010-09-01 - 2012-03-31
慢性阻塞性肺病
QVA149
參與醫院6間
終止收納6間
2008-09-01 - 2009-06-30
流行性感冒
CS-8958
參與醫院14間
終止收納14間
2007-08-01 - 2011-04-30
特異性肺纖維化 (Idiopathic Pulmonary Fibrosis)
BIBF 1120
全部
