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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

心臟血管內科

更新時間:2023-09-19

蔡承烜
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

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搜尋計畫列表

21

2025-08-01 - 2031-03-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗,評估患有動脈粥狀硬化心血管疾病及體重過重或肥胖的參與者,使用 Maridebart Cafraglutide 對心血管結果的影響 (MARITIME-CV)
  • 適應症

    動脈粥狀硬化心血管疾病及體重過重或肥胖

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
8

召募中8

2026-03-01 - 2030-10-09

Phase III

尚未開始召募
ZENITH:一項第 3 期、全球、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,旨在評估 Zilebesiran 加上標準照護,用於未充分控制高血壓且已確診心血管疾病或罹患心血管疾病風險較高的成年患者,以減少其主要不良心血管事件的療效與安全性
  • 適應症

    高血壓且已確診心血管疾病 (CVD) 或罹患心血管疾病 (CVD) 風險較高的成年患者,以減少心血管 (CV) 死亡、非致命性心肌梗塞 (MI)、非致命性中風和心力衰竭 (HF) 事件 (因心力衰竭住院或緊急心力衰竭就診) 的風險

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9

尚未開始9

2023-07-01 - 2026-01-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估MK-0616用於患有高膽固醇血症之成人的療效與安全性
  • 適應症

    高膽固醇血症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7

召募中7

2022-02-04 - 2025-06-13

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照的療效和安全性試驗,針對患有梅約分期第 IV 期輕鏈 (AL) 類澱粉沉積症的受試者,研究 Birtamimab 加上標準照護相較於安慰劑加上標準照護
  • 適應症

    梅約 (Mayo) 分期第 IV 期 AL 類澱粉沉積症

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
3

召募中2

終止收納1

2023-03-01 - 2027-02-28

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗,證明口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在近期急性冠狀動脈症候群後的療效和安全性
  • 適應症

    急性冠狀動脈症候群

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
16

召募中16

2023-09-01 - 2027-07-31

Phase II

試驗已結束
IRI-EXPLORE:對急性心肌梗塞患者在標準照護以外進行單次靜脈輸注 BI 765845 的雙盲、安慰劑對照評估和單次推注施用 BI 765845 的部分盲性評估之隨機試驗
  • 適應症

    急性心肌梗塞

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
2

尚未開始2

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