問卷
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中醫科
婦產科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
16件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
張淑涵
下載
2026-01-16 - 2033-12-31
適應症
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-02-01 - 2033-12-31
第1部分: (1) 不良事件（AE） (2) 因AE造成的試驗治療停止 第2部分: (1) PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準
注射劑 注射劑 口服溶液劑
2025-10-01 - 2034-05-31
第1部分（安全性導入） •評估以sacituzumab tirumotecan（sac-TMT）加上pembrolizumab搭配bevacizumab做為維持治療的安全性與耐受性 第2部分維持治療 •由盲性獨立中央審查（BICR）根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1）評估，比較以sac-TMT加上pembrolizumab（搭配或不搭配bevacizumab）做為維持治療與標準照護（SoC）的無惡化存活期（PFS）。 •比較以sac-TMT加上pembrolizumab（搭配或不搭配bevacizumab）做為維持治療與SoC的整體存活期（OS）。
注射劑 注射劑 注射劑
2021-07-01 - 2025-12-31
晚期實體腫瘤
注射劑 注射劑 膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
2022-02-12 - 2025-09-30
屬於晚期或轉移性 NSCLC（腺癌和 SCC）、HNSCC或子宮內膜癌或 SCLC 組織學紀錄的成年受試者。
凍晶注射劑
參與醫院6間
尚未開始1間
終止收納5間
2025-03-01 - 2032-01-31
比較 T-DXd 併用 bevacizumab（A 組）與bevacizumab 單一藥物治療（B 組）在HER2 IHC 3+/2+ 族群中，由 BICR 對PFS 評估為指標的療效。
參與醫院7間
召募中7間
2025-07-01 - 2029-06-30
人類乳突病毒第16型的子宮頸癌前病變(子宮頸中/重度的細胞病變(HSIL)、子宮頸上皮細胞病變第二級(CIN2)或第三級(CIN3))
液劑
參與醫院9間
召募中9間
全部
