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臨床試驗主持人


醫療財團法人辜公亮基金會和信治癌中心醫院 (在職)

核醫科

泌尿科

血液腫瘤科

更新時間:2023-09-19

黃玉儀
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

7

2025-09-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,旨在研究 Pasritamig 一種針對人類KLK-2的 T 細胞重定向藥物(JNJ-78278343) 合併支持療法及單獨使用支持療法在轉移性去勢抵抗性攝護腺癌
  • 適應症

    1.整體存活期 (OS)OS 的定義為,自隨機分配起、直至因任何原因死亡之日期的時間。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7

召募中7

2025-05-01 - 2029-03-06

Phase II

試驗執行中
一項第 II 期、隨機分配、開放性、多中心試驗,針對 JSB462 (luxdegalutamide) 併用lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan,使用於攝護腺特異細胞膜抗原 (PSMA) 陽性轉移性去勢抗性攝護腺癌 (mCRPC) 成年男性患者的評估
  • 適應症

    之前曾接受至少 1 種 ARPI 的 PSMA 陽性轉移性去勢抗性攝護腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2

召募中2

2025-04-04 - 2029-12-07

Phase I/II

尚未開始召募
一項第 Ib/II 期劑量探索試驗,評估 [177Lu]Lu-DOTA-TATE 在誘導期合併 Carboplatin、Etoposide 和 Atezolizumab 及在維持期合併 Atezolizumab 用於新診斷之擴散期小細胞肺癌 (ES-SCLC) 的安全性和療效
  • 適應症

    擴散期小細胞肺癌 (ES-SCLC)

  • 藥品名稱

    LUTATHERA® (AAA601) NETSPOT® (AAA501)

參與醫院
3

召募中3

2023-06-03 - 2030-04-29

Phase III

試驗執行中
一項國際、前瞻性、開放標記、多中心、隨機分配的第三期試驗,針對攝護腺特異細胞膜抗原(PSMA) 陽性的寡轉移攝護腺癌(OMPC) 男性成人患者,比較lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan (AAA617)相對於觀察對延後去勢療法或疾病復發的影響。
  • 適應症

    PSMA PET 檢查結果為寡轉移攝護腺癌(OMPC),傳統造影檢查結果為無M1 疾病。

  • 藥品名稱

    輸注液 組

參與醫院
4

尚未開始3

召募中1

2024-01-26 - 2029-02-28

Phase III

試驗執行中
一項在前列腺癌高風險生化復發(BCR)患者中評估darolutamide+雄激素剝奪治療(ADT)與安慰劑+ADT之隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第三期試驗
  • 適應症

    荷爾蒙敏感型高風險BCR前列腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 凍晶粉末

參與醫院
5

召募中5

2024-04-15 - 2025-04-14

Phase II

鎵-68-FAPI-46正子掃描於追蹤期大腸直腸癌病人癌胚胎抗原上升時的腫瘤偵測效益
  • 適應症

    診斷影像(正子掃描),對於偵測經手術治療後的大腸直腸癌病人在血清癌胚胎抗上升狀態時復發的效益

  • 藥品名稱

    Ga-68-FAPI-46

參與醫院
1

終止收納1