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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

血液腫瘤科

放射診斷科

臺中榮民總醫院

婦女放射線部

放射診斷科

更新時間：2023-09-19

陳蓉宣
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

13件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳蓉宣

搜尋計畫列表

17件

2025-12-27 - 2032-05-15

Phase III

尚未開始召募
一項第三期、隨機分配、開放式、多中心、全球性試驗，針對接受鉑類化療和抗 PD-1/抗 PD-L1 治療期間或之後病情惡化的 B7-H4 選擇性晚期/轉移性子宮內膜癌患者，比較 Puxitatug Samrotecan (AZD8205) 單一用藥治療與醫師選擇之化療的療效(BLUESTAR-Endometrial01)

  • 適應症

    透過評估 B7-H4 選擇性晚期/轉移性 EC 患者的 PFS 來證明 AZD8205 相對於醫師選擇之化療的優越性。透過評估 B7-H4 選擇性晚期/轉移性 EC 患者的 OS 來證明 AZD8205 相對於醫師選擇之化療的優越性。

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 溶液劑 輸注液 輸注液

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中1間

2023-09-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、開放性、多中心、隨機分配試驗，評估GLOFITAMAB作為單一藥物治療與試驗主持人選用藥物相較，用於罹患復發性/頑固性被套細胞淋巴瘤病患的療效

  • 適應症

    復發性/頑固性被套細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    注射液劑 注射液劑 凍晶注射劑 膠囊劑 注射劑 注射劑

參與醫院
3間

尚未開始2間

召募中1間

2020-12-25 - 2025-07-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、活性對照藥物、多中心的第3 期試驗，針對患有復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL) 的受試者，研究以Brentuximab Vedotin 或安慰劑併用Lenalidomide 與Rituximab治療

  • 適應症

    復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL)

  • 藥品名稱

    雅詩力® (Adcetris® )

參與醫院
6間

召募中1間

終止收納5間

2020-12-25 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、活性對照藥物、多中心的第3 期試驗，針對患有復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL) 的受試者，研究以Brentuximab Vedotin 或安慰劑併用Lenalidomide 與Rituximab治療

  • 適應症

    復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL)

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2023-10-31 - 2027-08-31

Phase III

試驗執行中
評估regorafenib和pembrolizumab的全身性療法相較於肝動脈化療栓塞療法（TACE）或肝動脈放射栓塞療法（TARE）的局部區域療法，用於第一線治療超過「up-to-7」標準之中期肝細胞癌的療效與安全性的第三期、多中心、隨機分組、開放標示試驗（REPLACE）

  • 適應症

    超過「up-to-7」標準之中期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Regorafenib 吉舒達注射劑/ Keytruda

參與醫院
8間

尚未開始7間

召募中1間

2025-03-01 - 2032-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、開放性、多中心、隨機分配試驗，比較 Trastuzumab Deruxtecan 併用 Bevacizumab 與單獨使用Bevacizumab 於具有 HER2 表現之卵巢癌的第一線維持治療 (DESTINY- Ovarian01/ ENGOT-ov89/GEICO144-O/GOG-3112/APGOT-OV13)

  • 適應症

    比較 T-DXd 併用 bevacizumab（A 組）與bevacizumab 單一藥物治療（B 組）在HER2 IHC 3+/2+ 族群中，由 BICR 對PFS 評估為指標的療效。

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2025-04-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放性、多中心試驗，針對錯誤配對修復功能完整之子宮內膜癌受試者，比較Sacituzumab Tirumotecan（Sac-TMT、MK-2870）併用Pembrolizumab與單獨使用Pembrolizumab做為第一線維持治療之療效和安全性（TroFuse-033／GOG-3119／ENGOT-en29）

  • 適應症

    無惡化存活期(PFS)：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準整體存活期(OS)：從隨機分配至因任何原因死亡的時間

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-11-01 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機分配、開放標示試驗，比較 Trastuzumab Deruxtecan 相較於標準照護化療併用或不併用放射治療作為HER2 表現(IHC 3+/2+) 的子宮內膜癌之輔助性治療(DESTINY-Endometrial02/ GOG-3122/ENGOT-en30/GINECO)

  • 適應症

    具HER2 表現(IHC 3+/2+) 的子宮內膜癌術後治療

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
5間

尚未開始5間

2022-06-01 - 2029-09-30

Phase I/II

試驗執行中
Epcoritamab併用抗腫瘤藥物用於罹患非何杰金氏淋巴瘤受試者之安全性與耐受性的一項第1b/2期開放性試驗

  • 適應症

    非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    ＊

參與醫院
3間

召募中3間

2022-10-01 - 2030-05-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、開放性臨床試驗，目的在評估復發或難治性濾泡性淋巴瘤受試者使用Epcoritamab合併Rituximab和Lenalidomide (R2)治療相較於R2治療之安全性和療效(EPCORE? FL-1)

  • 適應症

    復發或難治性濾泡性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

召募中5間

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