問卷
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胸腔內科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
16件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳祐易
下載
2026-06-01 - 2028-12-31
適應症
特發性肺纖維化
藥品名稱
AZD8965 薄膜衣片
參與醫院8間
尚未開始1間
召募中1間
2022-01-01 - 2026-12-31
慢性阻塞性肺部疾病
皮下注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2023-01-30 - 2025-10-06
非小細胞肺癌
錠劑 注射劑
尚未開始8間
2023-09-01 - 2029-12-31
轉移性非小細胞肺癌
注射液 注射液
參與醫院13間
召募中13間
2024-05-01 - 2029-03-31
非鱗狀非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
參與醫院11間
尚未開始10間
2025-12-31 - 2029-11-30
間質性肺部疾病相關肺高壓
吸入用膠囊劑
參與醫院6間
尚未開始6間
2026-03-01 - 2031-11-10
2026-03-16 - 2029-01-31
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 皮下注射劑
參與醫院12間
尚未開始2間
2025-04-01 - 2032-12-31
A 部分：將olomorasib加入pembrolizumab，相較於安慰劑和pembrolizumab，是否可延長經病理學確認患有已切除之第II-IIIB期NSCLC參與者的DFS？(此參與者出現KRAS G12C突變、PD-L1表現介於0%至100%，並且先前曾接受過化療治療)B部分：將olomorasib加入durvalumab，相較於安慰劑和durvalumab，是否可延長經病理學確認患有無法切除之第III期非小細胞肺癌參與者的PFS？(此參與者出現KRAS G12C突變且同時接受含鉑化療及放射治療後未出現疾病惡化，並且PD-L1表現介於0%至100%)
杜瓦魯單抗 奧洛莫拉西布 派姆單抗Durvalumab
參與醫院18間
召募中18間
2023-04-17 - 2026-12-31
輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 乾粉注射劑 輸注液 輸注液
參與醫院7間
召募中7間
全部
