問卷
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婦產科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
3件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
傅宏鈞
下載
2007-08-01 - 2008-12-31
適應症
膀胱過動症
藥品名稱
錠劑
參與醫院5間
終止收納5間
2023-07-01 - 2030-02-28
局部晚期子宮頸癌
Volrustomig
參與醫院11間
尚未開始1間
召募中10間
2024-12-01 - 2028-12-31
子宮內膜癌
膜衣錠
參與醫院7間
召募中7間
2018-06-11 - 2023-01-31
晚期子宮內膜癌
注射劑膠囊
終止收納7間
2025-03-01 - 2032-01-31
比較 T-DXd 併用 bevacizumab（A 組）與bevacizumab 單一藥物治療（B 組）在HER2 IHC 3+/2+ 族群中，由 BICR 對PFS 評估為指標的療效。
凍晶注射劑
2008-10-01 - 2012-04-30
子宮頸惡性腫瘤
S-1, Capsule
試驗已結束7間
全部
