問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
內科
血液腫瘤科
胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
121件
找科別
臺北榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳育民
下載
2024-10-25 - 2026-12-31
適應症
B組: 評估 HMBD-001 併用 docetaxel 和 cetuximab 用於治療晚期 sqNSCLC 參與者的安全性和耐受性。根據晚期 sqNSCLC 參與者的客觀反應率 (ORR) 評估 HMBD-001 併用 docetaxel 和 cetuximab 的初步抗腫瘤活性。C組: 評估 HMBD-001 併用 cetuximab 用於治療晚期鱗狀細胞癌參與者的安全性和耐受性。
藥品名稱
注射液劑 注射液劑 注射劑 注射液
參與醫院4間
召募中4間
2022-06-01 - 2026-06-30
廣泛期小細胞肺癌
Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd)
參與醫院6間
召募中6間
2016-01-01 - 2019-08-31
非小細胞肺癌
AZD9291
參與醫院9間
終止收納8間
未分科
2024-07-01 - 2027-08-31
局部晚期（無法切除）或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 的第一線治療
Vudalimab
參與醫院5間
尚未開始2間
召募中3間
2009-04-15 - 2015-12-31
Tarceva
終止收納4間
2007-11-14 - 2009-12-29
提升化療後臨床效益反應及降低化療後嗜中性白血球減少症
懷特血寶注射劑
參與醫院10間
終止收納10間
2021-09-01 - 2025-12-31
肺癌或胸膜間皮瘤
SAR444245 (THOR-707) 2mg/1 mL solution (2mg/mL)
參與醫院3間
終止收納3間
2015-07-01 - 2020-12-31
第IIIB/IV期或復發性非小細胞肺癌
Opdivo®
尚未開始1間
2019-06-01 - 2022-12-31
人類乳突病毒陽性、非鱗狀上皮、非小細胞肺癌患者
ADXS11-001
終止收納9間
Locally Advanced or Metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer
MEDI4736、Tremelimumab
參與醫院7間
終止收納7間
全部
