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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (非在職)

婦產科

婦產科

更新時間：2023-09-19

趙安琪Chao, Angel
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

  • angel945@cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

24件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

趙安琪

搜尋計畫列表

39件

2022-08-01 - 2025-07-31

Phase II

使用成纖維細胞激活蛋白抑制劑 (68Ga-FAPI-46) 與葡萄糖 (18F-FDG) 正子電腦斷層攝影於治療後完全緩解之卵巢癌病人追蹤發現CA125腫瘤標記異常時之腫瘤偵測評估

  • 適應症

    (68Ga-FAPI-46)對於卵巢癌病人發現CA125腫瘤標記異常時之腫瘤偵測能力

  • 藥品名稱

    [68Ga]Gallium (S)-2,2’,2”-(10-(2-(4-(3-((4-(2-(2-cyano-4,4-difluoropyrrolidin-1-yl)-2-oxoethylcarbamoyl)-quinolin-6-yl)(methy

參與醫院
1間

召募中1間

2022-05-01 - 2025-12-31

Phase III

一項第 3 期、多中心、開放性、隨機分配試驗，針對鉑抗藥性上皮卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者，研究 Nemvaleukin Alfa 併用 Pembrolizumab 相較於試驗主持人選用之化學治療 (ARTISTRY-7)

  • 適應症

    鉑抗藥性上皮卵巢癌、輸卵管癌、原發性腹膜癌

  • 藥品名稱

    ALKS 4230

參與醫院
7間

召募中7間

2020-11-16 - 2026-03-31

Phase III

一項第三期、隨機、雙盲試驗，評估在併用輔助性化學治療的情況下(併用或不併用放射線治療)，Pembrolizumab相較於安慰劑對於接受根治性目的手術後新診斷為高度風險子??膜癌的治療(KEYNOTE-B21 / ENGOT-en11 / GOG- 3053)。

  • 適應症

    子宮內膜癌

  • 藥品名稱

    吉舒達R注射劑/KeytrudaR Injection

參與醫院
5間

尚未開始5間

2009-09-30 - 2021-10-18

Phase III

少年及青少年（9至15歲）接種V503（多價人類乳突病毒主要蛋白殼蛋白[L1]類病毒顆粒疫苗）對照年輕婦女（16至26歲）之免疫生成性、耐受性與產製一致性的第三期臨床試驗

  • 適應症

    人類乳突病毒（HPV）第6、11、16、18、31、33、45、52與58型所引發之子宮頸、外陰及陰道癌症與其相關前期癌、外生殖器病變、Pap抹片檢查異常，與持續性感染的預防。

  • 藥品名稱

    V503/ 9-valent Human Papillomavirus (Types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) Recombinant Vaccine

參與醫院
3間

終止收納3間

2016-07-01 - 2019-12-24

Phase III

一項隨機、開放性、多中心之第3期臨床試驗，在先前尚未接受上皮性卵巢癌治療患者，評估AVELUMAB （ MSB0010718C）併用或接續進行化學治療的療效及安全性 JAVELIN OVARIAN 100

  • 適應症

    上皮性卵巢癌(Epithelial Ovarian Cancer)

  • 藥品名稱

    MSB0010718C 20mg/ml Solution for Infusion

參與醫院
7間

終止收納7間

王鵬惠
臺北榮民總醫院

婦產科

2016-11-01 - 2019-07-31

Phase III

一項於化放療後給予ADXS11-001作為高風險局部晚期子宮頸癌輔助治療之第3期試驗：AIM2CERV

  • 適應症

    高風險局部晚期子宮頸癌

  • 藥品名稱

    ADXS11-001

參與醫院
6間

終止收納6間

張廷彰
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

婦產科

2011-06-01 - 2014-11-04

Phase II

晚期或轉移性子宮內膜癌患者口服 BEZ235 做為第二線治療的單一組別第 II 期臨床試驗

  • 適應症

    罹患晚期子宮內膜癌，於晚期疾病時接受第一線抗癌治療期間或治療後疾病惡化的成年女性。

  • 藥品名稱

    BEZ235

參與醫院
3間

終止收納3間

2017-09-21 - 2021-10-14

Phase III

一項隨機分配、平行分組、多中心的試驗，評估vilaprisan 治療患有子宮肌瘤受試者之療效與安全性。

  • 適應症

    子宮肌瘤

  • 藥品名稱

    Vilaprisan (BAY 1002670)

參與醫院
8間

終止收納8間

2008-10-01 - 2012-04-30

Phase III

針對第 IVB 期、復發或持續性子宮頸癌，比較 S-1 合併 CISPLATIN 治療與 CISPLATIN 單一治療的第三期研究。

  • 適應症

    子宮頸惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    S-1, Capsule

參與醫院
7間

試驗已結束7間

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