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臨床試驗主持人



更新時間:2025-03-10

鄭安理Cheng, Ann-Lii
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

239

2016-01-01 - 2021-05-31

Phase I/II

一項以CX-4945合併使用Gemcitabine及Cisplatin作為膽管癌病患一線治療之I/II期試驗
  • 適應症

    膽管癌Cholangiocarcinoma

  • 藥品名稱

    CX-4945

參與醫院
7

召募中6

2013-09-15 - 2016-07-11

Phase I/II

AEB071 (一種蛋白激酶 C 抑制劑) 與 Everolimus (mTOR 抑制劑)用於 CD79 突變或 ABC 亞型之瀰漫性大型 B 細胞淋巴癌患者的開放標記、單一組別、第 Ib/II 期試驗
  • 適應症

    malignant lymphoma, Non Hodgkin's type

  • 藥品名稱

    AEB071/RAD001

參與醫院
1

終止收納1

2015-07-10 - 2019-02-12

Phase II

一項以 MCS110 併用 Carboplatin 及 Gemcitabine 治療晚期三重陰性乳癌 (TNBC) 患者之第二期隨機分配試驗
  • 適應症

    晚期三重陰性乳癌

  • 藥品名稱

    MCS110

參與醫院
1

終止收納1

2017-05-01 - 2020-12-31

Phase I

一項第 I/Ib 期、開放標記、多中心、劑量遞增試驗,評估 NIS793 併用 PDR001 治療晚期惡性腫瘤成人患者
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    NIS793, PDR001

參與醫院
1

終止收納1

2013-07-30 - 2015-11-30

Phase I/II

針對曾接受治療之食道鱗狀細胞癌患者,比較 LJM716 併用 BYL719 相對於 taxane 或 irinotecan 之第 Ib/II 期、開放標記試驗
  • 適應症

    esophageal squamous cell carcinoma

  • 藥品名稱

    LJM716 / BYL719

參與醫院
2

終止收納2

2014-04-01 - 2019-12-31

Phase I/II

評估LEE011併用 fulvestrant 和 BYL719 或 BKM120 以治療荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性局部復發或晚期轉移性乳癌之停經後女性患者的第 Ib/II 期試驗
  • 適應症

    晚期或轉移性固體腫瘤

  • 藥品名稱

    LEE011, Buparlisib (BKM120), BYL719

參與醫院
1

終止收納1

2013-01-01 - 2023-08-29

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲性試驗,以 dabrafenib (GSK2118436)合併 trametinib (GSK1120212),相較於併用兩種安慰劑,作為高風險 BRAF V600突變陽性之黑色素瘤患者手術切除後輔助性療法之試驗
  • 適應症

    BRAF V600突變陽性之黑色素瘤患者手術切除後輔助性療法

  • 藥品名稱

    dabrafenib (GSK2118436) 與 trametinib (GSK1120212)

參與醫院
3

終止收納3

2015-03-20 - 2019-06-28

Phase I/II

一項第 I/II 期、多中心、開放標記試驗,以口服 FGF401 治療帶有 FGFR4 及 KLB 表現陽性的肝細胞癌或實體惡性腫瘤成人患者 (CFGF401X2101)
  • 適應症

    肝細胞癌或實體惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    FGF401

參與醫院
2

終止收納2

2015-04-19 - 2019-12-31

其他

一項第 Ib/II 期、開放標記、多機構合作試驗,以口服 HDM201 併用口服 LEE011 治療脂肪肉瘤成年患者
  • 適應症

    脂肪肉瘤

  • 藥品名稱

    HDM201/Ribociclib (LEE011)

參與醫院
1

終止收納1