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臨床試驗主持人



更新時間:2025-03-10

鄭安理Cheng, Ann-Lii
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 24 年 2 個月

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229

2022-06-01 - 2029-01-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1/2 期、安全性確認和雙盲、安慰劑對照、隨機分配試驗,評估 Relatlimab 合併 Nivolumab 與 Bevacizumab 使用於未曾接受治療之晚期/轉移性肝細胞癌 (RELATIVITY-106)
  • 適應症

    晚期/轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射用懸液劑

參與醫院
4

召募中4

2020-12-15 - 2026-01-30

Phase II

試驗已結束
一項第2期、隨機分配、開放性試驗,併用Relatlimab與Nivolumab治療用於患有晚期肝?胞癌且未曾接受IO治療,但接受酪氨酸激?抑制劑後惡化的病患
  • 適應症

    晚期肝?胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5

終止收納5

2022-07-01 - 2028-05-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗,比較 Relatlimab-nivolumab 固定劑量組合相對於 Regorafenib 或 Trifluridine + Tipiracil (TAS-102) 用於晚期轉移性大腸直腸癌參與者
  • 適應症

    晚期轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5

召募中5

2021-03-01 - 2026-12-30

Phase I

試驗執行中
一個局部晚期或轉移性肝細胞癌患者使用ERY974的第一期臨床試驗
  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
6

召募中6

2022-06-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配第2期試驗,以Atezolizumab和Bevacizumab併用CHS-388 (先前稱SRF388)或安慰劑,用於未經治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌患者
  • 適應症

    未經治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌患者

  • 藥品名稱

    注射用懸液劑

參與醫院
6

尚未開始1

召募中5

2021-03-01 - 2023-04-15

Phase II

一項第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之試驗,比較ATEZOLIZUMAB加或未加BEVACIZUMAB併用CISPLATIN和GEMCITABINE,用於未曾接受治療的晚期膽管癌病患
  • 適應症

    膽管癌

  • 藥品名稱

    Atezolizumab(TecentriqR) Bevacizumab(AvastinR)

參與醫院
3

終止收納3