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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

風濕免疫科

更新時間：2026-05-12

鄭喬峯CHENG, CHIAO-FENG
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • chiaofengcheng@gmail.com

召募中
臨床試驗案

8件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

鄭喬峯

搜尋計畫列表

16件

2025-12-31 - 2029-11-30

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、平行分組試驗，評估 Treprostinil Palmitil 吸入粉末用於間質性肺部疾病相關肺高壓受試者之療效和安全性

  • 適應症

    間質性肺部疾病相關肺高壓

  • 藥品名稱

    吸入用膠囊劑

參與醫院
6間

尚未開始6間

2026-03-01 - 2031-11-10

Phase III

尚未開始召募
一項 Treprostinil Palmitil 吸入粉末治療間質性肺部疾病相關肺高壓的長期、開放性、延伸試驗

  • 適應症

    間質性肺部疾病相關肺高壓

  • 藥品名稱

    吸入用膠囊劑

參與醫院
6間

尚未開始6間

2025-11-13 - 2028-06-28

Phase I

試驗執行中
一項旨在評估 surovatamig 對類風濕性關節炎或全身性紅斑狼瘡成人參與者，在單次遞增劑量及漸進式遞增劑量給藥後的安全性、耐受性、藥物動力學和藥效學的開放標記、第一期試驗

  • 適應症

    類風濕性關節炎或全身性紅斑狼瘡

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2025-09-16 - 2031-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第2b期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在評估Tulisokibart用於放射影像確認之軸心型脊椎關節炎（僵直性脊椎炎）受試者之療效與安全性

  • 適應症

    放射影像確認之軸心型脊椎關節炎（僵直性脊椎炎）

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2026-04-01 - 2030-01-15

Phase II

試驗執行中
一項隨機分配、安慰劑對照、雙盲、平行分組的第二期試驗，評估口服 BI 3000202 對中度至重度全身性紅斑性狼瘡 (SLE) 患者的療效和安全性

  • 適應症

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
5間

尚未開始5間

2023-05-01 - 2028-10-31

Phase III

試驗執行中
一項評估 Deucravacitinib 用於罹患活動性全身性紅斑性狼瘡 (SLE) 參與者的療效與安全性的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (POETYK SLE-2)

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8間

召募中8間

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