問卷
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胸腔內科
感染科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
18件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
馮嘉毅
下載
2026-07-01 - 2029-12-31
適應症
間質性肺病相關肺高壓 (PH-ILD)
藥品名稱
NS-863
參與醫院6間
尚未開始1間
2026-06-01 - 2028-12-31
疑似或感染因碳青黴烯類抗藥性鮑氏不動桿菌複合體 (CRABC) 引起之醫院獲得性細菌性肺炎(HABP)、人工呼吸器相關細菌性肺炎（VABP）、血流感染(BSI)；確診 CRABC之腦室炎或腦膜炎
Aztreonam BV100 FETROJA Polymyxin B Zavicefta
參與醫院9間
2023-06-01 - 2025-12-31
併發性泌尿道感染 (cUTI)、急性非併發性腎盂腎炎 (AP)、院內感染細菌性肺炎 (HABP)、呼吸器相關細菌性肺炎 (VABP) 和併發性腹腔內感染 (cIAI)
輸注液
參與醫院5間
召募中5間
2024-11-01 - 2028-12-31
間質性肺病引起的肺高壓
膠囊劑
召募中9間
2025-11-01 - 2030-12-31
評估 lunsekimig 的療效，此係測量中度至重度 COPD 惡化的年化發生率而得
預充填式注射劑
參與醫院8間
召募中7間
2023-07-03 - 2026-12-31
對治療反應不佳的鳥型分枝桿菌複合群肺病
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2023-10-01 - 2026-12-31
氣喘
粉狀吸入劑
參與醫院10間
召募中10間
2022-12-15 - 2026-12-31
因病毒性肺部感染住院且需要補充氧氣的患者
注射劑
尚未開始5間
2012-05-30 - 2013-12-31
慢性阻塞性肺病 (COPD)
終止收納8間
2023-08-01 - 2025-12-23
特發性肺纖維化 (IPF) 及 全身性硬化症相關之間質性肺病 (SSc-ILD)
注射液劑
參與醫院3間
全部
