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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

其他-

放射腫瘤科

小兒科

血液腫瘤科

放射診斷科

消化內科

更新時間：2023-09-19

李潤川Lee, Rheun-Chuan
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -24 年 -4 個月

召募中
臨床試驗案

53件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

李潤川

搜尋計畫列表

133件

2018-07-30 - 2020-09-30

Phase III

試驗已結束
一項第3 期、全球性、多中心、雙盲設計、隨機分配試驗，針對Claudin (CLDN) 18.2 陽性、HER2 陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌病患，比較Zolbetuximab (IMAB362)合併mFOLFOX6 與安慰劑合併mFOLFOX6 作為第一線治療療效的試驗

  • 適應症

    Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌

  • 藥品名稱

    Zolbetuximab (IMAB362)

參與醫院
9間

召募中6間

終止收納1間

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2022-02-01 - 2022-04-06

Phase II

一項評估ARX788治療選定HER2突變或HER2擴增/過度表現實體瘤患者的療效和安全性的全球II期研究

  • 適應症

    轉移性HER2突變或 HER2擴增/過度表現局部晚期或轉移性實體瘤

  • 藥品名稱

    ARX788

參與醫院
3間

召募中1間

終止收納2間

2022-03-31 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項 Durvalumab 併用 Tremelimumab ± Lenvatinib 且同時使用經動脈灌流化學栓塞 (TACE)，相較於單獨使用 TACE 治療局部區域性肝細胞癌患者之第三期、隨機分配、開放性、試驗委託者盲性、多中心試驗 (EMERALD-3)

  • 適應症

    無法接受治癒性療法（如手術切除、移植或燒灼）的局部區域性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
6間

尚未開始4間

2017-01-17 - 2020-09-30

Phase III

試驗已結束
一項隨機、多中心、開放標記，在先前未接受過治療的晚期或轉移胃癌或胃食道交接處癌症的受試者中，比較 Nivolumab 併用 Ipilimumab 或 Nivolumab 併用 Oxaliplatin 加上 Fluoropyrimidine 相較於Oxaliplatin 併用 Fluoropyrimidine 的第三期試驗

  • 適應症

    無法手術的晚期或轉移性胃癌（GC）或胃食道交接處（GEJ）癌症

  • 藥品名稱

    Nivolumab/Ipilimumab/Oxaliplatin/Fluorouracil/Leucovorin/Capecitabine

參與醫院
2間

終止收納1間

試驗已結束1間

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

洪逸平
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2017-01-01 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項二期、劑量隨機、開放性臨床試驗評估PTS100用於不適合手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌(HCC)患者的安全性與療效

  • 適應症

    不適合接受手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌（HCC）患者

  • 藥品名稱

    PTS100注射劑

參與醫院
6間

召募中5間

終止收納1間

2019-11-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、隨機、開放性試驗，比較輔助療法 ATEZOLIZUMAB (ANTI-PD-L1 抗體)併用 BEVACIZUMAB 與主動監測，用於手術切除或 燒灼後具復發高風險性之肝細胞癌病患

  • 適應症

    手術切除或燒灼後具復發高風險性之肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-04-01 - 2033-02-28

Phase II

試驗執行中
一項第二期平台試驗，以精準免疫腫瘤學與體細胞標靶評估適合您不定腫瘤類型的藥物(TAPISTRY)

  • 適應症

    具有特定致癌基因組變化或以確效之NGS檢驗鑑別出高TMB的無法切除、局部晚期或轉移性實體腫瘤病患

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑 注射液劑 凍晶注射劑 錠劑 膜衣錠 膜衣錠 膠囊劑 錠劑 膠囊劑

參與醫院
4間

召募中4間

2022-06-13 - 2025-12-31

Phase I

試驗已結束
第1期多中心、開放性、劑量遞增試驗與劑量擴大試驗，針對標準療法難治之晚期/轉移性或無法手術切除的實體腫瘤受試者，評估STP705於腫瘤內投藥在膽管癌、肝細胞癌或肝轉移之安全性、耐受性、藥物動力學與抗腫瘤活性

  • 適應症

    針對標準療法難治之晚期/轉移性或無法手術切除的實體腫瘤受試者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2021-10-18 - 2026-11-22

Phase III

試驗執行中
一項開放標示、多中心、隨機分配、第 3 期試驗，針對帶有 BRAF V600E 突變的轉移性大腸直腸癌參與者，比較第一線 ENCORAFENIB 加上 CETUXIMAB併用或未併用化療，相對於標準照護療法併用安全性導入 ENCORAFENIB 和 CETUXIMAB 加上化療

  • 適應症

    帶有 BRAF V600E 突變的轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 膠囊劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 錠劑 注射劑

參與醫院
8間

尚未開始5間

召募中3間

2017-09-01 - 2019-01-03

其他

試驗已結束
一項第 2A 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍研究、平行分組試驗，評估每天給予 PF-05221304為期16週之成人受試者患有非酒精性脂肪肝疾病的安全性、耐受性和藥效學

  • 適應症

    非酒精性脂肪肝

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8間

終止收納7間

莊萬龍
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

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