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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

胸腔內科

血液腫瘤科

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院 (在職)

內科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院

內科

奇美醫療財團法人柳營奇美醫院

消化內科

胸腔內科

內科

血液腫瘤科

三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區

感染科

更新時間：2023-09-19

陳冠宇
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

185件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳冠宇

搜尋計畫列表

338件

2018-04-02 - 2023-12-06

Phase II

試驗已結束
一項開放性、多中心、第II期試驗，在罹患晚期及/或轉移性實體腫瘤的參與者中，評估靜脈投予之RO6874281 (一種免疫細胞因子，包含由針對纖維母細胞活化蛋白A [FAP]為目標的介白素-2變體[IL-2V]所組成)併用ATEZOLIZUMAB (抗PD-L1)的治療活性

  • 適應症

    第1部分：第二、三線晚期及/或轉移性非小細胞肺癌第2部分：第一線晚期及/或轉移性非小細胞肺癌第3部分：局部晚期或持續或復發/再復發和/或轉移性鱗狀細胞癌(SCC)

  • 藥品名稱

    輸注用溶液 於稀釋後靜脈輸注用 輸注用溶液

參與醫院
2間

終止收納2間

2018-05-01 - 2025-06-30

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1/2 期、開放性、多中心、首次應用於人體試驗，針對 ALK、ROS1、或NTRK1-3 基因重組之晚期實質腫瘤患者，評估TPX-0005使用的安全性、耐受性、藥動學、及抗癌作用（TRIDENT-1）

  • 適應症

    帶有 ALK、ROS1、NTRK1、NTRK2、或 NTRK3 基因重組之局部晚期或轉移性實質腫瘤（包括非何杰金氏淋巴瘤）

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
2間

終止收納2間

2023-12-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放性試驗，在內分泌和CDK4/6抑制劑療法後，比較OP-1250單一治療相較於標準照護用來治療ER+、HER2-晚期或轉移性乳癌(OPERA-01)

  • 適應症

    ER+、HER2-晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠 預充填式注射劑 膜衣錠 膜衣錠 預充填式注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2019-06-01 - 2023-11-16

Phase I

試驗已結束
BOS172738用於RET基因變異之晚期實體腫瘤包括非小細胞肺癌(NSCLC)及甲狀腺髓質癌(MTC)患者的第1期試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌及甲狀腺髓質癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑 錠劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2023-02-23 - 2026-10-31

Phase I

試驗執行中
一項高選擇性ROS1抑制劑NVL-520的第1/2期試驗， 對象為晚期NSCLC和其他實體腫瘤的患者(ARROS-1)

  • 適應症

    ROS1陽性之晚期NSCLC以及其他ROS1陽性之晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中3間

2025-03-01 - 2029-03-01

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心第3期臨床試驗，評估Ropeginterferon alfa-2b (P1101)用於纖維化前期/早期原發性骨髓纖維化或根據DIPSS Plus為低或中度風險1級之明顯原發性骨髓纖維化成人患者的療效及安全性(HOPE-PMF)：核心試驗與其延伸試驗

  • 適應症

    明顯原發性骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
14間

召募中14間

2022-03-01 - 2026-12-31

Phase IV

試驗執行中
LORLATINIB (PF-06463922) 延續試驗計畫書：一項開放性、單組延續性試驗用於從 PFIZER 贊助之 LORLATINIB 臨床試驗中延續之ALK 陽性或 ROS1 陽性非小細胞肺癌 (NSCLC) 參與者

  • 適應症

    ALK 陽性或 ROS1 陽性非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

召募中1間

2021-10-18 - 2026-11-22

Phase III

試驗執行中
一項開放標示、多中心、隨機分配、第 3 期試驗，針對帶有 BRAF V600E 突變的轉移性大腸直腸癌參與者，比較第一線 ENCORAFENIB 加上 CETUXIMAB併用或未併用化療，相對於標準照護療法併用安全性導入 ENCORAFENIB 和 CETUXIMAB 加上化療

  • 適應症

    帶有 BRAF V600E 突變的轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 錠劑 輸注液

參與醫院
8間

召募中8間

2024-10-15 - 2025-10-31

Phase II

試驗執行中
一項介入性、開放性、隨機分配、多中心、第 2 期試驗，針對年滿 18 歲或以上罹患荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性乳癌之停經後女性，比較 PF-07220060 加上 LETROZOLE 相較於LETROZOLE 單獨使用在前導性輔助治療的效果

  • 適應症

    分別評估 PF-07220060加上letrozole和單獨使用 letrozole 治療2週後對腫瘤中 Ki-67表現的影響。

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2026-03-30 - 2031-12-11

Phase II

尚未開始召募
一項全球、第 2/3 期、介入性試驗，評估 PF-08634404 併用化療用於廣泛期小細胞肺癌參與者

  • 適應症

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液 輸注液

參與醫院
3間

尚未開始3間

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