問卷
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內科
胸腔內科
血液腫瘤科
消化內科
感染科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
186件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳冠宇
下載
2025-11-01 - 2033-12-31
適應症
局部晚期無法切除或轉移性 HER2 過度表現非鱗狀非小細胞肺癌
藥品名稱
注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2018-11-02 - 2028-12-31
可手術切除之第二期及第三期非小細胞肺癌(NSCLC)，前導性/輔助性Durvalumab治療
注射液
參與醫院9間
召募中9間
2024-05-15 - 2032-12-31
具表皮生長因子受體 (EGFR) 突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
參與醫院6間
尚未開始3間
召募中3間
2020-05-12 - 2025-12-31
完全切除的第II-III 期非小細胞肺癌(NSCLC) 且手術後為 MRD+
DurvalumabDurvalumab
尚未開始6間
召募中2間
2022-02-01 - 2029-12-31
非小細胞肺癌
Durvalumab Domvanalimab
2024-09-01 - 2031-12-31
用於治療未接受治療之局部晚期或轉移性 HER2 陽性（免疫組織化學檢測 [IHC] 3+ 或 IHC 2+／原位雜交 [ISH] 陽性）的胃癌或 GEJ 腺癌且 PD-L1 CPS ≥1的成人受試者。
2020-06-01 - 2029-05-31
表皮生長因子受體突變陽性、可手術切除的非小細胞肺癌
膜衣錠
參與醫院7間
召募中7間
2015-11-23 - 2022-04-01
終止收納9間
2024-10-01 - 2029-09-30
具有 PD-L1 腫瘤表現之轉移性鱗狀非小細胞肺癌
2024-01-01 - 2030-06-30
用於具有PD-L1高度表現 (TC ≥ 50%) 且無可治療的基因體變異之局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者的第一線治療
參與醫院10間
召募中10間
全部
