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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

胸腔內科

血液腫瘤科

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院 (在職)

內科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院

內科

奇美醫療財團法人柳營奇美醫院

消化內科

胸腔內科

內科

血液腫瘤科

三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區

感染科

更新時間：2023-09-19

陳冠宇
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

188件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳冠宇

搜尋計畫列表

343件

2016-06-01 - 2019-05-31

Phase I

一項第 1A/1B 期、開放標示、多-劑量的劑量遞增和擴展試驗，在罹患晚期腫瘤 的受試者中，探討抗 PD-1 單株抗體 BGB-A317 的安全性、藥物動力學特性及抗 腫瘤活性

  • 適應症

    晚期腫瘤,包含但不限於非小細胞肺癌,卵巢癌,大腸癌,胰腺癌,胃癌,肝癌

  • 藥品名稱

    BGB-A317

參與醫院
6間

終止收納6間

趙毅
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

侯明模
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2015-10-01 - 2022-06-22

Phase III

一項第三期、開放標示、多中心試驗，以avelumab（MSB0010718C）或含鉑雙藥療法作為復發性或第四期PD-L1陽性非小細胞肺癌的第一線治療

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Avelumab

參與醫院
7間

終止收納7間

2011-10-01 - 2015-06-30

Phase III

一項隨機分配、開放性、多中心、第3期試驗，比較以Eribulin或是醫師選擇之治療方式，治療晚期非小細胞肺癌受試者的療效與安全性

  • 適應症

    Advanced Non-Small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    Eribulin mesylate

參與醫院
4間

終止收納4間

2011-11-01 - 2016-06-30

Phase III

A randomized, double-blind, placebo-controlled Phase III study of first-line maintenance Tarceva vs Tarceva at the time of disease progression in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) who have not progressed following 4 cycles of platinum-based chemotherapy.

  • 適應症

    先前接受4週期含鉑藥物化學治療之晚期(第ⅢB期或第Ⅳ期)非小細胞肺癌。

  • 藥品名稱

    Tarceva® Film-Coated tablets (得舒緩® 膜衣錠)

參與醫院
6間

尚未開始5間

終止收納1間

2008-10-01 - 2010-12-31

Phase II/III

第二/第三階段隨機、雙盲之臨床試驗，對於第 IIIB 期（出現肋膜積水）或第 IV 期非小細胞肺癌 (Non Small Cell Lung Cancer) 病人給予 Paclitaxel 及Carboplatin合併 Vorinostat (MK-0683) 或安慰劑。

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Vorinostat (MK-0683)

參與醫院
8間

終止收納8間

2010-05-01 - 2012-07-31

Phase II

對曾治療晚期非小細胞肺癌的患者，以兩種不同Eribulin Mesylate給藥方案，併用間歇性Erlotinib的一項第二期、多中心、隨機分配之研究A Phase II, Multicenter, Randomized Study of Two Different Dose Regimens of Eribulin Mesylate in Combination with Intermittent Erlotinib in Patients with Previously Treated, Advanced Non-Small Cell Lung Cancer

  • 適應症

    Non-Small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    Eribulin Mesylate / E7389

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-10-01 - 2012-12-31

Phase III

Multicenter, randomized, double-blind, Phase III trial to investigate the efficacy and safety of oral BIBF 1120 plus standard pemetrexed therapy compared to placebo plus standard pemetrexed therapy in patients with stage IIIB/IV or recurrent non small cell lung cancer after failure of first line chemotherapy/ 研究第一線化療失敗之第 IIIB／IV 期或復發的非小細胞肺癌患者，使用口服 BIBF 1120 加標準 pemetrexed 療法，相較於安慰劑加標準 pemetrexed 療法之功效與安全性的多中心、隨機分組、雙盲、第三期試驗。

  • 適應症

    固態腫瘤

  • 藥品名稱

    BIBF 1120

參與醫院
11間

終止收納11間

2009-10-01 - 2014-10-01

Phase III

A multi-national, double-blind, placebo-controlled, randomized, phase III clinical trial of the cancer vaccine Stimuvax® (L BLP25 or BLP25 liposome vaccine) in Asian subjects with stage III, unresectable, non-small cell lung cancer (NSCLC) who have demonstrated either stable disease or objective response following primary chemo-radiotherapy

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Stimuvax

參與醫院
9間

終止收納9間

2011-08-01 - 2014-12-31

Phase III

一項第三期、隨機分組、雙盲、安慰劑對照試驗，比較先前接受治療、具野生型上皮生長因子受體、患有局部晚期或轉移性非鱗狀小細胞肺癌之受試者，使用ARQ 197搭配Erlotinib，或安慰劑搭配Erlotinib之療效與安全性

  • 適應症

    NON-SMALL-CELL LUNG CANCER

  • 藥品名稱

    ARQ197

參與醫院
8間

終止收納8間

2015-01-01 - 2018-12-31

Phase III

多中心、隨機分配、雙盲、第三期試驗，比較口服nintedanib合併docetaxel與安慰劑合併docetaxel用於第一線化療失敗之第IIIB/IV期或復發的腺癌亞型非小細胞肺癌病患的療效及安全性

  • 適應症

    含鉑化療後惡化的局部晚期或轉移性肺腺癌[第IIIB或IV期非小細胞肺癌(NSCLC)]

  • 藥品名稱

    Nintedanib

參與醫院
6間

終止收納6間

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