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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

外科

內科

胸腔內科

血液腫瘤科

更新時間:2023-09-19

林育麟
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

165

2015-12-14 - 2020-10-31

Phase III

一項比較Pembrolizumab (MK-3475)治療與化學治療於高度微衛星不穩定性(MSI-H)或錯誤配對修復缺失(dMMR)第四期大腸直腸癌受試者的第三期臨床試驗(KEYNOTE-177)
  • 適應症

    高度微衛星不穩定性(MSI-H)或錯誤配對修復缺失(dMMR)第四期大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475)

參與醫院
5

終止收納5

2013-03-01 - 2020-12-10

Phase II

於先前曾接受過治療的鳞狀細胞型非小細胞肺癌患者,比較二種MK-3475 (SCH900475)劑量與Docetaxel治療之隨機分組的第二/三期臨床試驗
  • 適應症

    用於罹患鱗狀細胞型非小細胞肺癌(NSCLC),且先前經含鉑全身性療法治療後發生疾病惡化之受試者

  • 藥品名稱

    MK-3475

參與醫院
5

終止收納5

2010-03-01 - 2012-12-31

其他

SCH 900105與Gefitinib合併用於治療亞洲非小細胞肺癌患者之第1b/2期臨床試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    SCH 900105

參與醫院
8

終止收納8

2009-12-01 - 2012-01-31

Phase II

一個劑量遞增研究,以評估 SCH717454 併用不同藥物治療晚期腫瘤患者之安全性及耐受性
  • 適應症

    療法 A:大腸直腸癌 (Colorectal Cancer); 療法 B:非小細胞肺癌 (Non-small Cell Lung Cancer, NSCLC); 療法 C:胃癌 (Gastric Cancer); 療法 D:Her2 陽性乳癌 (Her2+ Breast Cancer); 療法 E:腎細胞癌 (Renal Cell Carcinoma); 療法 F:胰臟癌 (Pancreatic Carcinoma)。

  • 藥品名稱

    SCH717454

參與醫院
2

終止收納2

2015-09-09 - 2017-11-30

Phase III

TIGER-3:一項開放標記、多中心、隨機分配的第三期試驗,針對罹患 EGFR 突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 且先前接受至少一項 EGFR 酪胺酸激酶抑制劑 (TKI) 和含鉑雙藥化療而治療失敗的患者,評估口服 Rociletinib (CO-1686) 單一 療法相較於單一藥物細胞毒性化療之療效
  • 適應症

    EGFR 突變之非小細胞肺癌 (NSCLC)且先前接受至少一項 EGFR 酪胺酸激酶抑制劑 (TKI) 和含鉑雙藥化療而治療失敗的患者

  • 藥品名稱

    CO-1686 Hydrobromide Film-Coated Tablet

參與醫院
6

終止收納5

2017-03-14 - 2020-11-01

Phase III

一項針對 ALK 陽性晚期肺癌病患使用 Brigatinib (AP26113) 對比 Crizotinib 的第 3 期、多中心、開放標示試驗
  • 適應症

    ALK 陽性晚期肺癌

  • 藥品名稱

    Brigatinib (AP26113)

參與醫院
6

召募中5

2010-07-01 - 2011-09-30

Phase III

A double blind, randomized, placebo-controlled, parallel group study of Sativex oromucosal spray (Sativex®; Nabiximols) in relieving pain in patients with advanced cancer, who experience inadequate analgesia during optimized chronic opioid therapy.
  • 適應症

    接受鴉片類藥物長期治療,仍無法止痛的晚期癌症患者之疼痛。

  • 藥品名稱

    Sativex®; Nabiximols

參與醫院
10

終止收納10