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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

外科

核醫科

消化內科

內科

更新時間:2023-09-19

許駿Hsu, Chiun
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

223

2015-03-20 - 2019-06-28

Phase I/II

一項第 I/II 期、多中心、開放標記試驗,以口服 FGF401 治療帶有 FGFR4 及 KLB 表現陽性的肝細胞癌或實體惡性腫瘤成人患者 (CFGF401X2101)
  • 適應症

    肝細胞癌或實體惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    FGF401

參與醫院
2

終止收納2

2015-04-19 - 2019-12-31

其他

一項第 Ib/II 期、開放標記、多機構合作試驗,以口服 HDM201 併用口服 LEE011 治療脂肪肉瘤成年患者
  • 適應症

    脂肪肉瘤

  • 藥品名稱

    HDM201/Ribociclib (LEE011)

參與醫院
1

終止收納1

2014-08-21 - 2016-12-30

Phase I

針對曾接受治療之人類表皮生長因子第二型受體 (HER2) 陰性晚期胃癌使用 afuresertib 合併 paclitaxel 治療之第1b期試驗
  • 適應症

    HER2-negative advanced gastric cance

  • 藥品名稱

    Afuresertib

參與醫院
2

終止收納2

2012-05-15 - 2020-09-08

Phase III

一項針對原發於晚期胃腸道或肺部之神經內分泌腫瘤患者,評估everolimus(RAD001)併用最佳支持療法與安慰劑併用最佳支持療法之隨機分配、雙盲、多中心的第三期試驗-RADIANT-4
  • 適應症

    原發於晚期胃腸道或肺部之神經內分泌腫瘤患者

  • 藥品名稱

    everolimus(RAD001)

參與醫院
4

終止收納4

2011-01-10 - 2013-06-30

Phase II

一項比較 TKI258 與 sorafenib 用於晚期肝癌成人病患第一線療法安全性及療效之開放性、隨機分配、多中心的第二期臨床試驗
  • 適應症

    對於不適合接受手術或局部治療,或手術或局部治療後疾病惡化的晚期 HCC 患者

  • 藥品名稱

    TKI258

參與醫院
4

終止收納4

2019-04-01 - 2020-01-02

其他

一項第 Ib 期、開放標記的多中心試驗,探討腫瘤內注射 MIW815 (ADU-S100) 合併 PDR001 治療,用於晚期/轉移性實體腫瘤或淋巴瘤患者的安全性及療效
  • 適應症

    晚期/轉移性實體腫瘤或淋巴瘤

  • 藥品名稱

    MIW815 (ADU-S100) , PRD001

參與醫院
1

終止收納1

2015-09-10 - 2023-12-31

Phase II

對無法以手術切除肝細胞癌的受試者給予 MEDI4736 和 Tremelimumab 做為單一藥物治療和併用治療進行安全性、耐受性和臨床活性的試驗
  • 適應症

    對無法以手術切除肝細胞癌的受試者

  • 藥品名稱

    MEDI4736 / Tremelimumab

參與醫院
3

召募中3

2009-12-01 - 2012-12-31

Phase II

比較CS-1008併用Sorafenib(蕾莎瓦)療法和單獨使用Sorafenib(蕾莎瓦)做為晚期肝細胞癌患者之第一線全身性治療的第二期、隨機分配設計之臨床試驗
  • 適應症

    晚期肝細胞癌患者之第一線全身性治療

  • 藥品名稱

    CS1008 for Injection

參與醫院
8

終止收納8

2013-09-01 - 2017-05-31

Phase II

一項refametinib(BAY 86-9766)併用sorafenib,作為具RAS突變之肝細胞癌(HCC)病患第一線治療的前瞻性、單組、多中心、無對照、開放性、第II期試驗
  • 適應症

    帶有KRAS或NRAS突變且無法以手術切除或轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Refametinib (BAY 86-9766) / Sorafenib (Nexavar)

參與醫院
4

終止收納4