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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

外科

核醫科

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

消化內科

內科

更新時間:2023-09-19

許駿Hsu, Chiun
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 24 年 2 個月

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搜尋計畫列表

212

2025-04-01 - 2030-06-18

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、開放性、試驗委託者盲性、多中心試驗,評估 Rilvegostomig 聯合 Bevacizumab 併用或不併用 Tremelimumab 作為晚期肝細胞癌患者的第一線治療 (ARTEMIDE-HCC01)
  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    阿特珠單抗 貝伐珠單抗 利維戈斯托米格 (AZD2936) 曲美利木單抗

參與醫院
8

召募中8

2023-09-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照,在未經治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌病患中評估ATEZOLIZUMAB和BEVACIZUMAB併用或未併用TIRAGOLUMAB的試驗
  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射液劑 注射劑 注射劑

參與醫院
5

召募中5

2021-06-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第III期、開放性的隨機分配試驗,針對先前接受過ATEZOLIZUMAB和BEVACIZUMAB治療之肝細胞癌,比較ATEZOLIZUMAB搭配LENVATINIB或SORAFENIB與單獨使用LENVATINIB或SORAFENIB
  • 適應症

    無法切除之肝細胞癌(HCC)

  • 藥品名稱

    注射液劑 膠囊劑

參與醫院
2

召募中2

2019-11-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、隨機、開放性試驗,比較輔助療法 ATEZOLIZUMAB (ANTI-PD-L1 抗體)併用 BEVACIZUMAB 與主動監測,用於手術切除或 燒灼後具復發高風險性之肝細胞癌病患
  • 適應症

    手術切除或燒灼後具復發高風險性之肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5

召募中5

2004-02-01 - 2006-10-01

Phase III

試驗已結束
NA
  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4

終止收納4

2019-12-01 - 2025-12-01

Phase I

試驗已結束
ABSK-011在晚期腫瘤患者中的安全性、耐受性與藥物動力學I期開放性臨床研究
  • 適應症

    晚期實體瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
2

召募中2

2022-05-01 - 2024-08-16

Phase I

試驗已結束
一項第 1/1b 期、開放標記、多中心試驗,探討 KIN-3248 用於帶有 FGFR2 和/或 FGFR3 基因變異晚期腫瘤參與者的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學及抗腫瘤活性
  • 適應症

    罹患有晚期癌症,其可能已經擴散到局部或身體的其他部位,並且已知有一種稱為 FGFR (Fibroblast Growth Factor Receptor,纖維母細胞生長因子受體) 的基因發生了變化 (突變)的試驗參與者。

  • 藥品名稱

    Tablet

參與醫院
3

召募中3

2021-10-18 - 2026-11-22

Phase III

試驗執行中
一項開放標示、多中心、隨機分配、第 3 期試驗,針對帶有 BRAF V600E 突變的轉移性大腸直腸癌參與者,比較第一線 ENCORAFENIB 加上 CETUXIMAB併用或未併用化療,相對於標準照護療法併用安全性導入 ENCORAFENIB 和 CETUXIMAB 加上化療
  • 適應症

    帶有 BRAF V600E 突變的轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 膠囊劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 錠劑 注射劑

參與醫院
8

尚未開始5

召募中3

2026-01-15 - 2031-03-31

Phase III

試驗執行中
一項介入性、第 3 期、雙盲、隨機分配的試驗,旨在針對未曾接受治療的轉移性大腸直腸癌參與者比較 PF-08634404 併用化療對比 Bevacizumab 併用化療的療效與安全性。
  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    輸注液 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
6

尚未開始6

2026-04-17 - 2028-08-02

Phase II

試驗執行中
一項介入性、開放性第 1b/2 期試驗,評估 PF-08634404 作為單一藥物治療和併用治療,用於無法切除之局部晚期或轉移性肝細胞癌成人參與者之安全性、藥物動力學及初步療效
  • 適應症

    無法切除之局部晚期或轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液

參與醫院
4

尚未開始4