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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

胸腔內科

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

更新時間:2024-03-21

楊志新Yang, James Chih-Hsin
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

442

2019-09-01 - 2024-12-31

Phase I/II

有關 Ozuriftamab Vedotin (BA3021) 單獨使用和與 Nivolumab 併用於晚期實體腫瘤病人的一項第 1/2 期劑量遞增與劑量擴展試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    BA3021 (ozuriftamab vedotin)

參與醫院
4

召募中4

2022-01-01 - 2025-02-28

Phase II

一項多中心、開放標籤、含安全導入[SLI]部分的第二期試驗,研究Encorafenib合併Binimetinib在未接受過BRAF和MEK抑制劑治療的BRAF V600E突變型、轉移性非小細胞性肺癌之華人病患中的療效、安全性和藥物動力學
  • 適應症

    Encorafenib與Binimetinib併用於BRAFV600E突變的轉移性非小細胞肺癌成年患者,這些患者未接受過BRAF和MEK抑制劑治療以及從前未接受過治療或曾接受過轉移療法的一線治療

  • 藥品名稱

    Encorafenib

參與醫院
2

召募中2

2021-05-01 - 2024-12-31

Phase II

一項 BA3011 單一療法及併用 Nivolumab 療法用於之前以 PD-1/L-1 抑制劑治療有疾病惡化的轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 成年病人的第 2 期試驗。
  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    BA3011

參與醫院
5

尚未開始1

召募中4

2020-12-01 - 2024-10-01

Phase I

一項第 1/2 期、開放性試驗,評估 D-1553 使用於帶有 KRasG12C 突變之晚期或轉移性實質腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥動學與療效
  • 適應症

    KRasG12C 突變之晚期或轉移性實質腫瘤

  • 藥品名稱

    D-1553

參與醫院
4

召募中4

2024-04-30 - 2027-04-30

Phase I

評估 VRN110755 在表皮生長因子受體 (EGFR) 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者中的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學和療效的 1 期研究
  • 適應症

    非小細胞肺癌及腦轉移

  • 藥品名稱

    VRN110755

參與醫院
3

召募中3

2014-01-01 - 2016-12-31

其他

A phase Ib/II, open label, multicenter study of selumetinib administered orally in combination with gefitinib in patients with EGFR-mutated non-small cell lung cancer who have developed acquired resistance of EGFR inhibitor treatment
  • 適應症

    具有表皮生長因子受體(EGFR)突變且對表皮生長因子受體抑制劑(EGFR inhibitor)產生繼發抗藥性的非小細胞肺癌病患

  • 藥品名稱

    selumetinib、Iressa (Gefitinib)

參與醫院
1

終止收納1

2015-12-10 - 2019-12-31

IIT

Phase II

一項比較合併Bevacizumab與erlotinib對比單獨使用erlotinib於有腦部轉移之具表皮生長因子受體突變肺癌病患之療效的第二期隨機分配臨床試驗
  • 適應症

    有腦部轉移之具表皮生長因子受體突變肺癌病患

  • 藥品名稱

    (1)Avastin; (2) Erlotinib

參與醫院
3

召募中3