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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

胸腔內科

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

更新時間:2024-03-21

楊志新Yang, James Chih-Hsin
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

442

2020-07-01 - 2022-01-17

Phase I

一項第1/1b期之首次於人體進行之藥物劑量遞增及相同藥物劑量擴展試驗,其目的在評估晚期實質固態瘤成人患者接受
  • 適應症

    曾接受一種抗程序性細胞死亡受體-1(抗-PD-1)或抗程序性細胞死亡配體-1(抗PD-L1)治療失敗的晚期不可切除或轉移性黑色素瘤,或間質分子亞型的大腸直腸腺癌,或曾接受含鉑化療後失敗的泌尿上皮癌,或曾接受抗-PD-1或抗PD-L1治療失敗的非小細胞肺癌(NSCLC),或曾接受抗-PD-1或抗PD-L1治療失敗的肝細胞癌(HCC)

  • 藥品名稱

    SAR439459

參與醫院
3

召募中1

終止收納2

2011-09-29 - 2013-12-16

Phase II

一項針對三組非小細胞肺癌患者進行 MM-121 與 Erlotinib 合併治療的第1-2 期臨床試驗
  • 適應症

    局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    MM-121(SAR256212)

參與醫院
6

終止收納6

2020-04-01 - 2024-03-15

Phase I/II

一項在晚期實體腫瘤和小細胞肺癌患者中評估 IMP4297 併用 temozolomide 之安全性、耐受性、藥物動力學及抗腫瘤活性的第一期、開放性、多中心、劑量遞增和擴展試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤和小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    IMP4297Temozolomide

參與醫院
4

召募中4

2022-01-01 - 2025-12-31

Phase I

一項第1/1b期、開放性、多中心試驗,在罹患BRAF和/或NRAS突變陽性實體腫瘤的受試者中,探討KIN-2787的安全性、耐受性、藥物動力學和抗腫瘤活性
  • 適應症

    BRAF和/或NRAS突變陽性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    KIN-2787

參與醫院
3

召募中3

2010-08-01 - 2012-12-31

Phase II

在間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因座受到錯位或倒置事件影響的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病患中,研究PF-02341066療效和安全性的第2期、開放性、單組試驗
  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    PF-02341066

參與醫院
3

終止收納3

2015-03-01 - 2018-02-28

Phase I/II

對患有特定分子變異的晚期非小細胞肺癌患者使用 PF‑06463922(ALK/ROS1 酪氨酸激酶抑制劑)之第 1 期/第 2 期研究
  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    PF-06463922

參與醫院
1

終止收納1