問卷
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血液腫瘤科
內科
胸腔內科
腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部
更新時間：2024-03-21
召募中臨床試驗案
254件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
楊志新
下載
2023-01-30 - 2026-04-24
適應症
非小細胞肺癌
藥品名稱
錠劑 注射劑
參與醫院8間
尚未開始8間
2025-09-01 - 2030-06-30
第1部分(劑量遞增)：• 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數• 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE)第2部分(劑量最佳化和擴展)：• ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。• 安全性及耐受性：TEAE和TESAE
濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑
參與醫院7間
召募中7間
2020-09-22 - 2024-03-29
表皮生長因子受體敏感性突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
錠劑
終止收納7間
2021-10-01 - 2027-12-31
晚期實體腫瘤與第二型人類上皮生長因子受體(HER2)外顯子20插入突變的非小細胞肺癌（NSCLC）
硬空膠囊劑
2023-10-16 - 2026-12-31
晚期實體腫瘤 局部晚期實體腫瘤 轉移性實體腫瘤 鉑類抗藥性卵巢癌 (PROC) 抗PD-1治療後黑色素瘤 第二線以後(2L +)子宮頸癌 前導輔助性黑色素瘤 前導輔助性非小細胞肺癌 第三線或之後 (3L+) 第二型人類表皮生長因子受體陽性 (HER2+) 乳癌
N/A 注射劑 N/A
參與醫院2間
召募中2間
2025-01-01 - 2028-12-31
輸注液 輸注液 輸注液 輸注液
尚未開始2間
2020-01-06 - 2026-09-05
膠囊劑
參與醫院14間
召募中14間
2016-12-23 - 2022-07-31
晚期實體腫瘤
注射劑
終止收納2間
2025-04-01 - 2032-12-31
Durvalumab Olomorasib Pembrolizumab
參與醫院18間
召募中18間
2011-09-01 - 2018-06-30
具有上皮生長因子接受器活化性突變的第四期非鱗狀非小細胞肺癌
皮下注射劑
參與醫院10間
終止收納10間
全部
