問卷
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血液腫瘤科
內科
胸腔內科
腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部
更新時間：2024-03-21
召募中臨床試驗案
254件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
楊志新
下載
2025-09-30 - 2033-12-31
適應症
1.PFS，定義為從隨機分配至首次疾病惡化確診或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準2.OS，定義為從隨機分配至因任何原因死亡的時間
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2021-07-01 - 2027-06-30
未曾接受治療的轉移性鱗狀或非鱗狀非小細胞肺癌
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2019-05-01 - 2026-12-31
轉移性鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)
2018-11-16 - 2023-09-30
晚期非小細胞肺癌(NSCLC)
參與醫院5間
召募中5間
2019-02-01 - 2024-08-14
非小細胞肺癌
吉舒達®; KEYTRUDA® / 樂衛瑪®;LENVIMA®
轉移性非鱗狀非小細胞肺癌
2024-09-01 - 2038-12-31
參與醫院9間
召募中9間
2022-10-01 - 2029-06-30
轉移性非小細胞肺癌
2021-03-01 - 2028-08-31
2007-06-12 - 2009-06-12
肺惡性腫瘤,原發性
參與醫院2間
終止收納2間
全部
