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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

胸腔內科

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

更新時間:2026-03-23

楊志新Yang, James Chih-Hsin
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 24 年

篩選

搜尋計畫列表

395

2020-12-01 - 2024-10-01

Phase I

試驗已結束
一項第 1/2 期、開放性試驗,評估 D-1553 使用於帶有 KRasG12C 突變之晚期或轉移性實質腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥動學與療效
  • 適應症

    KRasG12C 突變之晚期或轉移性實質腫瘤

  • 藥品名稱

    Tablets Tablets

參與醫院
4

召募中3

終止收納1

2021-05-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
一項 Mecbotamab Vedotin (BA3011) 單一療法及併用 Nivolumab 療法用於之前以 PD-1/L1、EGFR 或 ALK 抑制劑治療有疾病惡化或無法耐受治療的轉移性非小細胞肺癌成年病人的第 2 期試驗
  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5

召募中4

終止收納1

2018-04-15 - 2020-12-31

Phase I/II

試驗執行中
標定 HER2 和 HER3 之完整長度 IgG1 雙重特異性抗體 MCLA-128,用於實體腫瘤患者之第 I/II 期試驗(eNRGy)
  • 適應症

    實體腫瘤 Solid tumor

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
1

召募中1

2019-11-01 - 2029-03-31

Phase I

試驗執行中
一項多中心、開放性,U3-1402 用於轉移性或無法切除的非小細胞肺癌受試者的第 1 期試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2019-09-01 - 2024-12-31

Phase I/II

試驗已結束
有關 Ozuriftamab Vedotin (BA3021) 單獨使用和與 Nivolumab 併用於晚期實體腫瘤病人的一項第 1/2 期劑量遞增與劑量擴展試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    IV infusion

參與醫院
4

召募中4

2017-01-01 - 2024-06-12

Phase I/II

試驗已結束
高度選擇性 RET 抑制劑,BLU 667使用於甲狀腺癌、非小細胞肺癌 (NSCLC) 和其他晚期實體腫瘤病患的一項第 1/2 期試驗
  • 適應症

    甲狀腺癌、非小細胞肺癌 (NSCLC) 和其他晚期固態腫瘤

  • 藥品名稱

    Capsule

參與醫院
2

召募中1

終止收納1

2005-11-01 - 2006-07-31

Phase II

尚未開始召募
估對接受多次化療療程癌症患者投與SB-497115-GR 50, 75, 100毫克之藥效、安全性和藥物動力學
  • 適應症

    advaced solid tumor

  • 藥品名稱

參與醫院
3

終止收納3