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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

陳彩雲Chen, Tsai-Yun
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 10 個月

  • teresa@mail.ncku.edu.tw

召募中
臨床試驗案

89件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳彩雲

搜尋計畫列表

150件

2023-07-01 - 2027-05-30

Phase I/II

試驗執行中
一項多中心、開放性、首次用於人體(FIH)、多重擴增群組、第1/2期試驗，針對患有大顆粒淋巴球白血病(LGLL)或細胞毒性淋巴瘤的成人受試者中，評估DR-01的安全性和療效。

  • 適應症

    大顆粒淋巴球白血病(LGLL)或細胞毒性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
2間

尚未開始2間

2022-05-02 - 2027-03-22

Phase III

試驗執行中
一項開放性、3 組、多中心、隨機分配、第 3 期試驗，對於曾接受包括 LENALIDOMIDE 和一種蛋白酶體抑制劑之至少 1 種療法的復發型／難治型多發性骨髓瘤參與者，評估 ELRANATAMAB (PF-06863135) 單一藥物治療和 ELRANATAMAB + DARATUMUMAB 相較於 DARATUMUMAB + POMALIDOMIDE + DEXAMETHASONE 的療效和安全性

  • 適應症

    復發型/難治型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

尚未開始5間

2021-09-01 - 2025-04-30

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1／2 期、開放性、多中心試驗，針對患有復發型／頑固型多發性骨髓瘤的參與者，評估 ELRANATAMAB (PF-06863135) 單一療法使用二個遞增啟動劑量和較長給藥間隔之用藥方案

  • 適應症

    復發型／頑固型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    注射劑 錠劑

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

2021-02-19 - 2025-12-31

Phase I

試驗已結束
一項JNJ-75348780 (一種以CD3及CD22為標靶的雙特異性抗體)用於非何杰金氏淋巴瘤(NHL)和慢性淋巴細胞白血病(CLL)受試者的第1期、首次於人體進行、劑量遞增試驗

  • 適應症

    B-cell Non-Hodgkin Lymphoma Chronic lymphoid leukemia

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5間

尚未開始5間

2022-09-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期隨機分配試驗，針對曾接受過至少1線先前療法的復發型或難治型多發性骨髓瘤參與者，比較Talquetamab SC 與Daratumumab SC和Pomalidomide合併治療(Tal-DP)，或Talquetamab SC和Daratumumab SC合併治療(Tal-D)相較於 Daratumumab SC、Pomalidomide和Dexamethasone (DPd)治療

  • 適應症

    復發型或難治型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 皮下注射劑 膠囊劑 錠劑

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中5間

2024-10-01 - 2028-03-01

Phase I

試驗執行中
一項有關 JNJ-87562761 用於復發型/難治型多發性骨髓瘤的第 1 期、首次使用於人體、開放性、劑量遞增試驗

  • 適應症

    復發型/難治型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-09-01 - 2028-03-01

Phase II

試驗執行中
Menin-KMT2A (MLL1) 抑制劑 Bleximenib 用於急性白血病受試者且首次應用於人體的第 1 或第 2 期試驗

  • 適應症

    急性白血病

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

2021-10-15 - 2026-12-23

Phase III

試驗執行中
一項針對復發或難治型多發性骨髓瘤受試者之第三期隨機分配試驗，以比較Teclistamab併用Daratumumab SC (Tec-Dara)與Daratumumab SC、Pomalidomide及Dexamethasone (DPd)或Daratumumab SC、Bortezomib及Dexamethasone (DVd) (MajesTEC-3)

  • 適應症

    復發或難治型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
3間

尚未開始3間

2021-07-14 - 2026-11-30

Phase I

試驗已結束
JNJ-64264681用於患有非何杰金氏淋巴瘤與慢性淋巴細胞白血病受試者之安全性、藥物動力學與藥效動力學的一項第1期、開放性試驗

  • 適應症

    非何杰金氏淋巴瘤; 慢性淋巴細胞白血病

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

2013-03-01 - 2019-10-31

Phase III

試驗已結束
一項對新診斷被套細胞淋巴瘤的受試者給予Bruton酪胺酸激酶(BTK)抑制劑PCI-32765 (Ibrutinib)併用Bendamustine及Rituximab (BR)治療的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗

  • 適應症

    被套細胞淋巴瘤 Mantle Cell Lymphoma

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8間

終止收納8間

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