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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

陳彩雲Chen, Tsai-Yun
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

  • teresa@mail.ncku.edu.tw

召募中
臨床試驗案

112件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳彩雲

搜尋計畫列表

170件

2021-06-01 - 2026-02-01

Phase I/II

將 MOSUNETUZUMAB (BTCT4465A) 做為第一線免疫化療後瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤患者的鞏固療法並做為單藥療法或與 POLATUZUMAB VEDOTIN 併用於既往未經治療的瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤年長/不適合患者的第 I/II 期試驗

  • 適應症

    瀰漫性大型B 細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    MosunetuzumabTocilizumabPolatuzumab Vedotin

參與醫院
6間

召募中6間

2020-11-01 - 2026-12-31

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，研究 Acalabrutinib 併用 Rituximab、Cyclophosphamide、Doxorubicin、Vincristine 和 Prednisone (R-CHOP) 用於 ≤65 歲受試者且未曾接受治療之非生殖中心瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤

  • 適應症

    非生殖中心瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    ACP-196

參與醫院
7間

召募中7間

2023-09-01 - 2023-12-31

Phase I/II

一項第1/2 期、開放標籤、多中心、劑量遞增和擴展試驗，以評估HM43239 在復發或頑抗性急性骨髓性白血病（AML）患者中的安全性、耐受性、藥物動力學和藥效學

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    HM43239

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-03-01 - 2011-12-03

Phase III

一項以Lapatinib（GW572016）併用每週一次Paclitaxel，與每週一次Paclitaxel單方，作為ErbB2過度表現之晚期胃癌二線療法的隨機、多中心、開放標示、第III期研究。

  • 適應症

    胃癌

  • 藥品名稱

    Lapatinib

參與醫院
6間

終止收納6間

2019-06-01 - 2023-02-09

Phase III

比較SB12 (eculizumab生物相似性藥品) 和Soliris®用於陣發性夜間血紅素尿症患者之療效、安全性、藥物動力學及免疫原性的一項第三期、隨機分配、雙盲、多中心試驗

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症患

  • 藥品名稱

    eculizumab (SB12 or EU sourced Soliris)

參與醫院
3間

召募中3間

2016-05-10 - 2022-05-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗，針對急性骨髓性白血病完全緩解的受試者，探討口服azacitidine 加上最佳支持性照護相較於最佳支持性照護，做為維持性治療的療效與安全性

  • 適應症

    55 歲以上初次完全緩解的急性骨髓性白血病(AML) 受試者的維持性治療。

  • 藥品名稱

    Oral Azacitidine (CC-486)

參與醫院
6間

終止收納5間

2015-08-01 - 2020-03-31

Phase III

一項第 3 期、開放性、多中心、隨機分配，針對復發或難治性 FLT3 突變之急性骨髓性白血病 (AML) 患者，比較 ASP2215 相對於救援性化療的試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病(AML)

  • 藥品名稱

    ASP2215 Down-sized Tablets 40 mg

參與醫院
9間

終止收納8間

2012-11-01 - 2019-05-30

Phase III

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Multicenter Study Comparing Oral MLN9708 Plus Lenalidomide and Dexamethasone Versus Placebo Plus Lenalidomide and Dexamethasone in Adult Patients With Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma

  • 適應症

    患有復發及/或難治型多發性骨髓瘤的成年病患

  • 藥品名稱

    MLN9708

參與醫院
3間

終止收納3間

2005-12-01 - 2007-06-30

Phase III

一項針對口服AMN107治療對Imatinib(Glivec/Gleevec)有抗藥性或不耐性且在急性轉化期,加速期或慢性期之骨髓性白血病(CML)成年病患之非盲性,多中心,延伸附加(expanded access)的研究

  • 適應症

    慢性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    AMN107

參與醫院
4間

試驗已結束4間

2021-11-01 - 2030-12-01

Phase III

一項第 3 期、兩階段、隨機分配、多中心、開放性試驗，在患有復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM) 受試者中比較Iberdomide、Daratumumab和 Dexamethasone (IberDd) 以及 Daratumumab、Bortezomib 和 Dexamethasone (DVd) (Excaliber-RRMM)

  • 適應症

    復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM)

  • 藥品名稱

    Iberdomide Daratumumab Dexamethasone Bortezomib

參與醫院
7間

召募中7間

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