問卷
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小兒科
更新時間：2025-12-16
召募中臨床試驗案
20件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
張修豪
下載
2024-08-01 - 2031-12-31
適應症
血液惡性腫瘤或實體腫瘤
藥品名稱
注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院1間
召募中1間
2021-03-31 - 2025-01-31
復發或難治型急性淋巴母細胞白血病兒童
凍晶乾粉注射劑
參與醫院3間
終止收納3間
2009-06-01 - 2011-08-31
Osteosarcoma (惡性骨肉瘤) and Ewing’s Sarcoma (伊汶氏肉瘤)
參與醫院2間
終止收納2間
2019-12-01 - 2025-12-31
異體幹細胞移植後發生中度至重度慢性移植物抗宿主疾病
錠劑
2023-10-17 - 2028-12-31
復發型或難治型神經母細胞瘤及其他實體 腫瘤小兒患者
膜衣錠
2011-01-01 - 2014-12-31
必須依賴輸血之重型 β 海洋性貧血 (TM)、Diamond Blackfan氏貧血或先天性鐵粒幼紅細胞性貧血 (congenital sideroblastic anemia) 患者，且心臟 MRI T2* 介於 5 至 < 10 ms之心臟嚴重鐵質過量，無心臟功能障礙症狀 (NYHA I)，且 MRI 測量之 LVEF ≥ 56%。假設退出率 20%，本試驗需要收錄 45 名患者。
N/A
終止收納1間
2017-01-20 - 2022-02-17
復發性/難治型BL、Burkitt類淋巴瘤、B-AL、瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)、未分類之DLBCL，或其他兒童中成熟B細胞NHL的患者
Ibrutinib
2021-11-01 - 2029-08-30
地中海型貧血/海洋性貧血
mitapivat（亦稱為 mitapivat sulfate、AG-348、PYRUKYND）
召募中3間
2021-11-01 - 2029-03-30
地中海型貧血 /海洋性貧血
召募中2間
2018-03-18 - 2024-10-31
巴金森氏症及神經母細胞瘤。
18F-FDOPA
全部
