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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

小兒科

其他-檢驗醫學部

內科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

楊永立YANG, YUNG-LI
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 18 年

召募中
臨床試驗案

24件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

楊永立

搜尋計畫列表

33件

2024-08-01 - 2031-12-31

Phase I/II

試驗執行中
LIGHTBEAM-U01子試驗01A：一項第1／2期子試驗，針對患有血液惡性腫瘤或實體腫瘤的兒童和年輕成人受試者，評估Zilovertamab Vedotin的安全性與療效

  • 適應症

    血液惡性腫瘤或實體腫瘤

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2025-03-30 - 2031-12-31

其他

試驗執行中
LIGHTBEAM-U01子試驗01C：一項第1／2期子試驗，針對復發型或難治型實體腫瘤兒童受試者，評估Patritumab Deruxtecan的安全性和療效

  • 適應症

    復發型或難治型實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2024-08-01 - 2031-12-31

Phase I/II

試驗已結束
LIGHTBEAM-U01子試驗01B：一項第1／2期子試驗，針對血液惡性腫瘤或實體腫瘤的兒童和年輕成人受試者，評估Pembrolizumab併用研究性藥物的安全性和療效

  • 適應症

    血液惡性腫瘤或實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2020-04-01 - 2026-09-30

Phase II/III

試驗已結束
Escalating Dose and Randomized, Controlled Study of Nusinersen (BIIB058) in Participants With Spinal Muscular Atrophy

  • 適應症

    SPINAL MUSCULAR ATROPHY

  • 藥品名稱

    Nusinersen

參與醫院
2間

召募中2間

2021-04-01 - 2027-01-30

Phase III

試驗執行中
一項對先前曾參加 Nusinersen 研究性試驗、使用更高劑量 Nusinersen (BIIB058) 之脊髓性肌萎縮症受試者的長期延伸試驗

  • 適應症

    脊髓性肌萎縮症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2021-03-31 - 2025-01-31

Phase II

試驗已結束
Phase 1b/2 Study of Carfilzomib in Combination With Induction Chemotherapy in Children With Relapsed or Refractory Acute Lymphoblastic Leukemia

  • 適應症

    復發或難治型急性淋巴母細胞白血病兒童

  • 藥品名稱

    凍晶乾粉注射劑

參與醫院
4間

召募中3間

終止收納1間

2009-06-01 - 2011-08-31

Phase II

尚未開始召募
SCH 717454 對接受目前標準治療後復發之惡性骨肉瘤及伊汶氏肉瘤病患之研究

  • 適應症

    Osteosarcoma (惡性骨肉瘤) and Ewing’s Sarcoma (伊汶氏肉瘤)

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2026-02-23 - 2032-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項多中心、開放性、第一/二期試驗，評估asciminib 合併化療後使用 asciminib 和blinatumomab，對復發型或難治型BCR::ABL1-positive (費 城染色體陽性，Ph+) 或BCR::ABL1-like (ABL 型類費城染色體，Ph-like) 急性淋巴性白血病(ALL) 兒童、青少年、年輕成人參與者的安全性及 療效

  • 適應症

  • 藥品名稱

    膜衣錠 顆粒劑

參與醫院
1間

召募中1間

2019-12-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期、開放標記、單組、多中心試驗，以ruxolitinib 併用皮質類固醇，治療異體幹細胞移植後發生中度至重度慢性移植物抗宿主疾病的小兒受試者

  • 適應症

    異體幹細胞移植後發生中度至重度慢性移植物抗宿主疾病

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2023-10-17 - 2028-12-31

Phase I/II

試驗已結束
一項第一/二期、多中心試驗，評估ribociclib (LEE011) 併用topotecan 及temozolomide (TOTEM) 對復發型或難治型神經母細胞瘤 及其他實體腫瘤小兒患者的療效及安全性

  • 適應症

    復發型或難治型神經母細胞瘤及其他實體 腫瘤小兒患者

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
1間

召募中1間

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