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臨床試驗主持人



更新時間:2025-12-16

周獻堂JOU, SHIANN-TANG
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 10 個月

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23

2016-05-02 - 2021-05-12

Phase III

一項第 3 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗,確認因乙型地中海型貧血而需要定期輸注紅血球的成人使用 luspatercept (ACE-536)相較於安慰劑的療效與安全性。
  • 適應症

    診斷患有乙型地中海型貧血(包括血紅蛋白E/乙型地中海型貧血)、年齡≥ 20歲、定期輸血(定義為隨機分配前24週內定期輸注6-20紅血球單位且期間未有≥ 35天無輸血之記錄)的受試者。

  • 藥品名稱

    Luspatercept (ACE-536)

參與醫院
5

終止收納4

2020-08-01 - 2023-11-23

Phase I/II

一項以 ENTRECTINIB (RXDX-101) 治療局部晚期或轉移性實體或原發性中樞神經系統(CNS) 腫瘤及/或沒有良好治療選項之兒科患者的第1/2期、開放標示、劑量遞增和擴增試驗
  • 適應症

    局部晚期或轉移性實體或原發性中樞神經系統(CNS) 腫瘤及/或沒有良好治療選項

  • 藥品名稱

    ENTRECTINIB (RXDX-101)

參與醫院
2

召募中2

2018-03-01 - 2020-12-29

Phase I/II

一項在剛診斷出晚期何杰金氏淋巴瘤的兒童病患中探討 Brentuximab Vedotin+Adriamycin、Vinblastine 和 Dacarbazine 療法的開放標示試驗
  • 適應症

    ADCETRIS 核准用於成人患者,治療復發或頑固型 CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL):1. 已接受自體幹細胞移植 (ASCT),或2. 無法使用 ASCT 或多重藥物化療,且先前至少已接受兩種治療。ADCETRIS 核准用於成人患者,治療復發或頑固型全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (systemic anaplastic large cell lymphoma; sALCL)。適應症的依據為腫瘤反應率,目前沒有資料證實生活品質或存活期的改善。

  • 藥品名稱

    ADCETRIS

參與醫院
2

召募中1

終止收納1

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