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臨床試驗主持人


高雄榮民總醫院 (在職)

內科

感染科

中國醫藥大學附設醫院 (在職)

感染科

更新時間:2023-09-19

蔡宏津
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

33

2021-11-19 - 2023-05-01

Phase II

一項第 2 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍試驗,評估 AT-752 用於登革熱感染患者之藥物動力學、藥效學和安全性
  • 適應症

    登革熱感染

  • 藥品名稱

    AT-752

參與醫院
2

召募中2

2019-06-14 - 2021-10-19

Phase III

一項第三期、隨機分配、多中心、開放標示、非劣性試驗,評估感染第一型人類免疫缺陷病毒 (HIV-1) 且達病毒學抑制之成人,轉用 dolutegravir/lamivudine 固定劑量複方劑的療效、安全性及耐受性
  • 適應症

    感染第一型人類免疫缺陷病毒 (HIV-1)

  • 藥品名稱

    GSK3515864 雙層錠劑 Dolutegravir 50 毫克 / Lamivudine 300 毫克

參與醫院
6

召募中6

2016-09-01 - 2021-11-30

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、多中心、平行分組、非劣性試驗,評估感染人類免疫不全病毒第 1 型(HIV-1)且從未接受治療的成人,在接受dolutegravir併用lamivudine治療後,相較於dolutegravir併用tenofovir/emtricitabine治療的療效、安全性及耐受性
  • 適應症

    感染人類免疫不全病毒第 1 型(HIV-1)之患者

  • 藥品名稱

    Dolutegravir(DTG),Lamivudine(3TC).Tenofovir(TDF )/emtricitabine(FTC)

參與醫院
6

召募中5

終止收納1

2020-03-10 - 2020-09-22

Phase III

一項第 3 期之隨機分配試驗,評估 Remdesivir (GS-5734TM) 相較於標準照護治療使用於中度 COVID-19 受試者之安全性與抗病毒活性
  • 適應症

    中度 COVID-19

  • 藥品名稱

    Remdesivir 100 mg

參與醫院
3

終止收納3

2020-03-10 - 2020-12-31

Phase III

一項第 3 期之隨機分配試驗,評估 Remdesivir (GS-5734TM) 使用於重度 COVID-19 受試者之安全性與抗病毒活性
  • 適應症

    重度 COVID-19

  • 藥品名稱

    Remdesivir 100 mg

參與醫院
3

終止收納3

2024-05-03 - 2030-10-31

Phase III

第 3 期、雙盲、多中心、隨機分配、活性對照試驗,評估相較於 BiktarvyR (Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide),Bictegravir/Lenacapavir 用於病毒受抑制 HIV-1 患者的安全性與療效
  • 適應症

    對於病毒受抑制之第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1) 患者的療效

  • 藥品名稱

    Bictegravir / Lenacapavir Fixed-Dose CombinationLenacapavirBiktarvy

參與醫院
4

終止收納4

2025-01-01 - 2031-01-26

Phase III

一項評估接受 Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir(B/F/TAF)病毒學抑制的 HIV-1 感染者轉為每週一次口服 Islatravir/Lenacapavir 的第 3 期、隨機、雙盲、活性對照試驗
  • 適應症

    接受 Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir(B/F/TAF)病毒學抑制的 HIV-1 感染者

  • 藥品名稱

    Biktarvy Islatravir/Lenacapavir

參與醫院
5

召募中5

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