問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

陳惇杰Chen, Tun-Chieh
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -23 年 -4 個月

篩選

搜尋計畫列表

27件

2025-12-01 - 2029-01-04

Phase II

試驗執行中
一項第2b期、隨機分配、開放性活性對照試驗,評估在先前未曾接受治療的HIV-1病毒血症病患中,口服VH4524184合併給予Emtricitabine和Tenofovir Alafenamide的安全性和療效(INNOVATE試驗)
  • 適應症

    先前未曾接受治療的HIV-1病毒血症成人

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
4間

2008-01-01 - 2010-10-31

其他

試驗已結束
對已治療過,且其治療選擇有限之受第一型愛滋病病毒感染受試者,提早取得TMC125與其他抗病毒藥物合併使用之治療計畫
  • 適應症

    受第一型愛滋病病毒感染之病患

  • 藥品名稱

參與醫院
12間

終止收納12間

2024-05-03 - 2030-10-31

Phase III

試驗執行中
第 3 期、雙盲、多中心、隨機分配、活性對照試驗,評估相較於 Biktarvy® (Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide),Bictegravir/Lenacapavir 用於病毒受抑制 HIV-1 患者的安全性與療效
  • 適應症

    對於病毒受抑制之第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1) 患者的療效

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2024-11-15 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲臨床試驗,評估Molnupiravir(MK-4482)對於有高疾病惡化風險之非住院COVID-19成人患者的療效與安全性
  • 適應症

    新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9間

召募中9間

2025-11-01 - 2026-04-30

Phase II

試驗已結束
一項多中心、開放性、隨機分配的 2a 期試驗,旨在評估 83-0060與標準治療在未住院、具有症狀的輕度至中度新冠肺炎(COVID-19)成年受試者中的安全性和有效性
  • 適應症

    新型冠狀病毒肺炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膜衣錠

參與醫院
5間

終止收納4間

2022-10-01 - 2026-01-16

Phase III

一項第 3 期、雙盲、兩組的介入性試驗,針對患有念珠菌菌血症及/或侵襲性念珠菌感染症的成年參與者,研究靜脈輸注後口服 FOSMANOGEPIX (PF-07842805) 相較於靜脈輸注 CASPOFUNGIN 後口服 FLUCONAZOLE 的療效及安全性
  • 適應症

    念珠菌菌血症及/或侵襲性念珠菌感染症的成年參與者

  • 藥品名稱

    Fosmanogepix CANCIDAS Fosmanogepix Caspofungin Fluconazole

參與醫院
2間

召募中2間

1 2 3