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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

王銘崇
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

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搜尋計畫列表

156

2018-06-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
為原發性骨髓纖維化 (PMF) 或者真性紅血球增多或原發性血小板增多後骨髓纖維化 (Post-PV/ET MF) 受試者延長提供Momelotinib
  • 適應症

    原發性骨髓纖維化 (PMF) 或者真性紅血球增多或原發性血小板增多後骨髓纖維化 (Post-PV/ET MF)

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
4

召募中4

2023-06-01 - 2028-03-31

Phase III

試驗執行中
一項第 1/3 期試驗,針對未曾治療的骨髓纖維化患者,評估選擇性細胞核輸出抑制劑 selinexor,與 ruxolitinib 聯合治療的療效和安全性
  • 適應症

    未曾治療的骨髓纖維化患者

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
5

尚未開始4

召募中1

2023-04-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項多中心的第一期臨床試驗,評估 ACE1831 (一種結合 CD20 與 Gamma Delta T 的異體細胞療法) 對患有復發/難治型 CD20 表現之 B 細胞瘤成人受試者的安全性及療效
  • 適應症

    復發/難治型非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
8

尚未開始4

召募中4

2012-08-31 - 2020-04-01

Phase III

尚未開始召募
A Randomized, Double-Blind, Multicenter Study of Denosumab Compared with Zoledronic Acid (Zometa®) in the Treatment of Bone Disease in Subjects with Newly Diagnosed Multiple Myeloma
  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

參與醫院
5

終止收納5

2017-03-15 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期,隨機,開放性,活性對照試驗以ALXN1210比較ECULIZUMAB用於未曾接受補體抑制劑治療的陣發性夜間血紅素尿症(PNH)成人患者
  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症(PNH)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
7

終止收納6

2019-01-01 - 2026-04-30

Phase III

試驗已結束
一項在至少接受過1線治療的復發或難治性多發性骨髓瘤受試者中比較TJ202、Lenalidomide、Dexamethasone合併方案與Lenalidomide、Dexamethasone合併方案的隨機、開放性、平行對照、多中心Ⅲ期臨床研究
  • 適應症

    復發或難治性多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
4

召募中1

終止收納3

2019-09-15 - 2027-05-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第I/IIa 期、開放性、多中心試驗評估CHO-H01 用於難治性或復發性非何杰金氏淋巴瘤受試者,作為單一藥物療法/與lenalidomide 合併使用的安全性與療效
  • 適應症

    難治性或復發性非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
8

召募中8

2021-07-26 - 2025-09-08

Phase II

試驗執行中
Valemetostat Tosylate 單一療法用於復發性/難治性周邊T 細胞淋巴瘤受試者的單組、第2 期試驗
  • 適應症

    復發性/難治性周邊 T 細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

終止收納4