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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

王銘崇
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

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140件

2021-11-02 - 2025-06-13

Phase III

試驗已結束
一項評估 Ruxolitinib 反應不佳的骨髓纖維化受試者併用PI3Kδ 抑制劑 Parsaclisib 與 Ruxolitinib 的隨機、雙盲、安慰劑對照之研究
  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    Tablet

參與醫院
3間

召募中3間

2023-06-01 - 2032-02-29

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放標記、多中心的第三期試驗,探討 tisagenlecleucel 相較於標準照護,用於復發性或難治性濾泡性淋巴瘤成人參與者
  • 適應症

    復發性或難治性濾泡性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
3間

召募中3間

2020-04-13 - 2024-11-19

Phase III

試驗已結束
針對修訂版國際預後評分系統(IPSS-R) 評為中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome,MDS) 或第二亞型慢性骨髓單核細胞性白血病(CMML-2) 之患者,評估azacitidine 併用或未併用MBG453 治療的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期多中心試驗
  • 適應症

    中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome,MDS) 或第二亞型慢性骨髓單核細胞性白血病(CMML-2)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
8間

召募中8間

2023-04-03 - 2028-04-03

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲試驗,評估 ianalumab (VAY736) 相較於安慰劑,與 eltrombopag 合併用於對第一線類固醇治療反應不足或在治療後復發的原發免疫性血小板減少症 (ITP) 患者 (VAYHIT2)
  • 適應症

    原發免疫性血小板減少症

  • 藥品名稱

    注射劑 膜衣錠 注射劑

參與醫院
2間

尚未開始2間

2019-08-01 - 2024-07-15

Phase II

試驗已結束
針對修訂版國際預後評分系統(IPSS-R) 評為中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome,MDS) 之成人受試者,評估靜脈注射MBG453 併用於去甲基化藥物的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第II 期多中心試驗
  • 適應症

    中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome,MDS)

  • 藥品名稱

    Concentrate for solutoin for infusion

參與醫院
2間

召募中2間