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臨床試驗主持人



更新時間:2025-12-16

王宗道Wang, Tzung-Dau
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -24 年 -4 個月

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58件

2025-08-29 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗,評估脂蛋白 (a) 升高的參與者使用 Olpasiran 預防首次重大心血管事件
  • 適應症

    首次重大心血管事件風險伴隨脂蛋白 (a) (Lp[a]) 升高

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2026-03-01 - 2030-10-09

Phase III

試驗執行中
ZENITH:一項第 3 期、全球、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,旨在評估 Zilebesiran 加上標準照護,用於未充分控制高血壓且已確診心血管疾病或罹患心血管疾病風險較高的成年患者,以減少其主要不良心血管事件的療效與安全性
  • 適應症

    高血壓且已確診心血管疾病 (CVD) 或罹患心血管疾病 (CVD) 風險較高的成年患者,以減少心血管 (CV) 死亡、非致命性心肌梗塞 (MI)、非致命性中風和心力衰竭 (HF) 事件 (因心力衰竭住院或緊急心力衰竭就診) 的風險

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
13間

尚未開始9間

召募中4間

2025-11-14 - 2031-03-30

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗,針對心臟衰竭合併射出分率正常或略微降低及肥胖之參與者的死亡率和發病率,評估 Maridebart Cafraglutide 的療效及安全性 (MARITIME-HF)
  • 適應症

    心臟衰竭合併射出分率正常或略微降低及肥胖

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6間

尚未開始6間

2025-03-01 - 2030-06-30

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗,評估 Baxdrostat 合併 Dapagliflozin 相較於單獨使用 Dapagliflozin 對於發生心臟衰竭風險較高的參與者之首次發生心臟衰竭和心血管死亡風險的影響
  • 適應症

    下列任何一項事件首次發生前所經時間:•因 HF 住院•未住院的 HF•CV 死亡

  • 藥品名稱

    巴克斯替坦 達格列淨

參與醫院
18間

召募中18間

2023-10-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗,評估 Baxdrostat 用於接受兩種或多種藥物之控制不良高血壓參與者(包括頑固性高血壓參與者)的療效與安全性
  • 適應症

    控制不良高血壓和頑固性高血壓

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9間

尚未開始4間

召募中5間

2024-02-01 - 2028-12-31

Phase III

一項第 III 期、隨機分配、雙盲試驗,以患有慢性腎臟病 (CKD) 和高血壓的受試者為對象,評估 Baxdrostat 合併 Dapagliflozin 相較於 Dapagliflozin 單一療法對於 CKD 惡化的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    慢性腎臟疾病 (CKD) 和高血壓

  • 藥品名稱

    Baxdrostat (CIN-107) Dapagliflozin

參與醫院
11間

召募中11間

2010-11-01 - 2012-12-31

Phase III

尚未開始召募
以Valsartan/Amlodipine 作對照組評估Perindopril/Amlodipine 對於輕度至中度高血壓患者的療效與安全性之多國多中心隨機雙盲臨床研究及其
  • 適應症

    Hypertension

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2009-02-01 - 2013-02-01

Phase III

尚未開始召募
一項臨床成果試驗,針對慢性冠狀動脈心臟病患者,比較 Darapladib 與安慰劑之重大不良心血管事件(MACE)發生率。
  • 適應症

    Chronic Coronary Heart Disease

  • 藥品名稱

參與醫院
7間

終止收納7間