問卷
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內科
血液腫瘤科
胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
60件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
王逸熙
下載
2022-12-01 - 2024-10-28
適應症
未曾接受其他治療之有MET基因擴增的局部晚期／轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者
藥品名稱
＊
參與醫院4間
召募中4間
2019-03-06 - 2022-02-28
曾接受治療的c-Met+ 非小細胞肺癌患者
N/A
參與醫院9間
召募中7間
終止收納2間
2022-08-01 - 2027-12-31
局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
錠劑 錠劑
參與醫院10間
召募中10間
2024-08-01 - 2029-09-06
非小細胞肺癌
注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院6間
尚未開始1間
召募中5間
2012-05-30 - 2013-12-31
慢性阻塞性肺病 (COPD)
參與醫院8間
終止收納8間
2013-07-01 - 2015-12-31
Umeclidinium與Vilanterol併用的吸入治療目前正發展用於治療慢性阻塞性肺病(COPD)。
參與醫院3間
終止收納3間
2025-04-01 - 2027-12-31
OS（定義為自隨機分配起、至因任何原因死亡所經過的時間）
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
2022-05-01 - 2026-01-11
不具可行動基因體改變的晚期或轉移性非小細胞肺癌
注射用凍晶粉末
參與醫院11間
終止收納1間
2022-09-03 - 2027-08-09
轉移性非小細胞肺癌
液劑 液劑
召募中9間
2023-03-01 - 2029-04-01
肺癌
液劑 液劑 注射用凍晶粉末 錠劑
尚未開始3間
召募中1間
全部
