問卷
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內科
胸腔內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
80件
找科別
長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
賴建豪
下載
2021-10-01 - 2027-12-31
適應症
晚期實體腫瘤與第二型人類上皮生長因子受體(HER2)外顯子20插入突變的非小細胞肺癌（NSCLC）
藥品名稱
硬空膠囊劑
參與醫院7間
召募中7間
2021-04-06 - 2026-05-08
嚴重氣喘
注射用懸液劑
參與醫院10間
尚未開始4間
召募中6間
2021-07-27 - 2026-09-30
•第一次輸注後24週內氣喘惡化發作氣喘惡化定義如下列其中一點：• 連續2天的早晨尖峰呼氣流速(PEF)較基準點的數值下降30%或以上；或• 連續2天24小時內以吸入輔助器給予≥6次額外的albuterol (或同等效力藥物) (與基準點的數值相比)；或• 符合以下項目經由試驗主持人判定為氣喘惡化： -需要使用全身性(口服和/或注射)類固醇治療；或 -使用吸入型類固醇ICS劑量相較於計畫書規定當下之劑量增加≥4倍；或 -住院；或 -因氣喘發作需急診。
靜脈輸注液
參與醫院13間
召募中13間
2020-01-06 - 2026-09-05
非小細胞肺癌
膠囊劑
參與醫院14間
召募中14間
2025-04-01 - 2032-12-31
Durvalumab Olomorasib Pembrolizumab
參與醫院18間
召募中18間
2024-01-06 - 2026-04-30
小細胞肺癌
凍晶注射劑 溶液劑 溶液劑
參與醫院5間
召募中5間
2018-12-07 - 2024-12-31
局部晚期或轉移性非鱗狀和鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC)
230
參與醫院6間
終止收納6間
2024-09-16 - 2027-09-24
特發性肺纖維化
Buloxibutid
2024-04-01 - 2027-05-31
主要藥物動力學評估指標：•第一劑後 0 點時間到第 21 天的血清濃度-時間曲線下面積 (AUC21d)；以及 •第 16 週和第 19 週之間的 AUC (AUCtau_ss)
注射劑 注射劑
2024-05-01 - 2029-03-31
•至第 49 週的客觀治療反應 (OR)•第一劑後 0 點時間到第 21 天的血清濃度-時間曲線下面積 (AUC21d)；以及•第 16 週和第 19 週之間，穩定狀態下的 AUC (AUCtau_ss)
參與醫院11間
尚未開始10間
召募中1間
全部
