問卷
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血液腫瘤科
其他-
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
55件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
田蕙芬
下載
2025-03-01 - 2029-03-01
適應症
第80週的臨床相關完全血液學反應(CrCHR)，以及第80週的症狀評估指標。 CrCHR定義為： 1. 血小板計數≤ 400 x 10^9/L，且 2. 白血球(WBC) ≤ 10 x 10^9/L，且 3. 週邊血液：血紅素(Hgb) ≥ 10.0 g/dL，且 4. 未出現重大血栓事件，且 5. 未惡化為繼發性急性骨髓白血病(AML)。 症狀評估指標定義為： 6. 根據MFSAF總症狀分數(TSS)第4.0版，臨床症狀未惡化；臨床症狀未惡化定義為： - 若基期TSS分數≤ 10，則TSS分數維持≤ 10；或 - 若基期TSS分數> 10，則TSS分數未增加> 50%。
藥品名稱
注射液劑
參與醫院14間
召募中14間
2022-02-01 - 2026-12-31
骨髓纖維化
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2023-07-01 - 2027-05-30
大顆粒淋巴球白血病(LGLL)或細胞毒性淋巴瘤
輸注液
參與醫院2間
尚未開始2間
2010-12-01 - 2018-12-31
惡化或難治型CD22陽性侵襲性非何杰金氏淋巴瘤
注射劑
參與醫院4間
終止收納4間
2021-02-19 - 2025-12-31
B-cell Non-Hodgkin Lymphoma Chronic lymphoid leukemia
皮下注射劑
尚未開始5間
2021-07-14 - 2026-11-30
非何杰金氏淋巴瘤; 慢性淋巴細胞白血病
尚未開始1間
召募中4間
2022-10-01 - 2024-09-26
復發型或難治型被套細胞淋巴瘤
N/A
2013-03-01 - 2019-10-31
被套細胞淋巴瘤 Mantle Cell Lymphoma
參與醫院8間
終止收納8間
2026-01-01 - 2031-07-31
N/A N/A
參與醫院3間
2020-08-01 - 2028-09-30
參與醫院6間
尚未開始4間
召募中2間
全部
