問卷
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血液腫瘤科
其他-
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
68件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
田蕙芬
下載
2022-06-30 - 2024-03-12
適應症
新診斷、先前未治療且無法接受密集化療的急性骨髓性白血病患者
藥品名稱
injection
參與醫院4間
召募中4間
2021-09-01 - 2025-08-31
骨髓纖維化 (Myelofibrosis)
膜衣錠
終止收納4間
2021-01-01 - 2024-12-31
帶有 IDH1 或 IDH2 突變之晚期血液惡性腫瘤患者
膜衣錠 錠劑
參與醫院2間
終止收納2間
2024-06-03 - 2031-12-31
原發性血小板增多症
膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑
2023-11-01 - 2031-12-31
原發性血小板增多症且對羥基尿素反應不足或不耐受的受試者
MK-3543
參與醫院5間
召募中5間
2023-10-15 - 2033-12-31
慢性淋巴性白血病 /小淋巴球性淋巴瘤
錠劑 錠劑
尚未開始2間
召募中2間
2022-12-01 - 2031-12-31
慢性淋巴球性白血病／小淋巴球性淋巴瘤
錠劑
參與醫院3間
召募中3間
2015-10-01 - 2024-12-31
曾接受至少兩種酪氨酸激酶抑制劑（TKI）療法且對治療表現出抗藥性或具有T315I 突變的慢性期慢性骨髓性白血病（CP-CML）患者
參與醫院1間
終止收納1間
2014-01-01 - 2021-12-31
低惡度非何杰金氏淋巴瘤
參與醫院9間
終止收納9間
2021-10-01 - 2027-12-31
Epstein-Barr 病毒陽性 (EBV+) 復發型/難治型淋巴瘤
參與醫院8間
召募中8間
全部
