問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
血液腫瘤科
其他-
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
55件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
田蕙芬
下載
2024-09-01 - 2028-06-30
適應症
瀰漫性大型B 細胞淋巴瘤
藥品名稱
N/A
參與醫院4間
召募中4間
2017-06-01 - 2026-08-31
急性骨髓性白血病
＊
參與醫院5間
終止收納4間
2024-09-01 - 2027-04-30
先前未接受過治療之慢性淋巴球性白血病
N/A N/A N/A
2024-02-01 - 2038-01-31
濾泡性淋巴瘤
＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊
2019-12-01 - 2025-06-16
作為接受傳統化療後達到首次緩解之急性骨髓性白血病患者的維持療法
VenetoclaxVenetoclax
2016-12-13 - 2022-05-05
復發/難治的慢性淋巴性白血病患者
參與醫院3間
終止收納3間
2020-09-01 - 2025-05-14
組織學或細胞學確診為大型B細胞型之原發性中樞神經淋巴瘤並符合下列四種狀況之一: (1)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後，無法達到部分或完全緩解 (2)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後，確定疾病復發或惡化 (3)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後，因為毒性過大以致無法耐受持續療程， (4)尚未治療過但因其他因素無法接受標準高劑量 methotrexate為主的第一線治療處方
膠囊劑
2015-08-01 - 2020-03-31
急性骨髓性白血病(AML)
錠劑
參與醫院10間
終止收納9間
2021-11-01 - 2030-12-01
復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM)
膠囊劑 皮下注射劑 錠劑 凍晶注射劑及懸浮注射液
參與醫院7間
召募中7間
2017-07-18 - 2026-06-30
Acute Myeloid Leukemia with an IDH1 Mutation
參與醫院8間
召募中6間
未分科
全部
