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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

外科

胸腔外科

血液腫瘤科

內科

胸腔外科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院 (在職)

外科

更新時間：2023-09-19

徐紹勛Hsu, Hsao-Hsun
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

21件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

徐紹勛

搜尋計畫列表

29件

2018-08-01 - 2026-12-01

Phase III

試驗執行中
A PHASE III, OPEN-LABEL, RANDOMIZED STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF ADJUVANT ALECTINIB VERSUS ADJUVANT PLATINUM-BASED CHEMOTHERAPY IN PATIENTS WITH COMPLETELY RESECTED STAGE IB (TUMORS &#

  • 適應症

    完全切除第 IB 期 (腫瘤 ? 4 公分) 至第 IIIA 期間變性淋巴瘤激?(ALK)陽性的非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    RO5424802(Alctinib)、capsule、 150mg

參與醫院
9間

召募中8間

2024-02-06 - 2029-08-30

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期周術期試驗，研究 FIANLIMAB 和 CEMIPLIMAB 併用化療相較於 CEMIPLIMAB 併用化療用於可手術切除之早期（第 II 至 IIIB 期 [N2]）非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    REGN3767 (Fianlimab) REGN2810 (Cemiplimab)

參與醫院
9間

尚未開始8間

召募中1間

2019-07-01 - 2022-02-28

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、群組依序、適應性、第 3 期試驗及開放標記延伸期，針對無法手術或手術及/或介入性治療後持續/復發的慢性血栓栓塞性肺動脈高壓 (CTEPH) 受試者，評估 selexipag 做為標準照護附加治療的療效及安全性。

  • 適應症

    慢性血栓栓塞性肺動脈高壓患者

  • 藥品名稱

    Selexipag(ACT-293987)/JNJ-67896049

參與醫院
4間

召募中4間

2020-04-01 - 2028-02-29

Phase III

一項隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照、平行分組、有開放性延伸期的試驗，針對年齡? 2到＜ 18歲的肺動脈高壓孩童，評估Selexipag作為標準照護附加療程時的療效與安全性

  • 適應症

    原發性肺動脈高壓

  • 藥品名稱

    Uptravi

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中1間

終止收納1間

2010-07-01 - 2021-10-19

Phase III

Long Term, single-arm, open label study, to assess the safety and tolerability of ACT-293987 in patients with pulmonary arterial hypertension 用於評估肺動脈高壓病患接受ACT-293987治療時之耐受性與安全性的長期單一治療組開放標示試驗

  • 適應症

    肺動脈高壓

  • 藥品名稱

    ACT-293987

參與醫院
2間

終止收納2間

2011-11-01 - 2012-12-31

Phase III

一項比較DALBAVANCIN與對照療程(VANCOMYCIN和LINEZOLID)用於治療急性細菌型皮膚與皮膚結構感染之療效和安全性的第3期、隨機分配、雙盲、雙虛擬試驗

  • 適應症

    abSSSI known or suspected to be caused by Gram-positive organisms.

  • 藥品名稱

    Dalbavancin

參與醫院
7間

終止收納7間

2019-04-16 - 2024-12-31

Phase III

一項評估以RalinEpag改善肺動脈高壓(PAH)病患治療結果之療效和安全性的試驗(ADVANCE-outcomes)

  • 適應症

    肺動脈高壓(PAH)

  • 藥品名稱

    Ralinepag

參與醫院
2間

召募中2間

2010-02-10 - 2015-12-31

Phase III

Long-term extension, multi-centre, multi-national study to evaluate the safety and tolerability of oral BAY 63-2521 (1 mg, 1.5 mg, 2 mg, or 2.5 mg tid) in patients with symptomatic Pulmonary Arterial Hypertension (PAH).PATENT-2 Study

  • 適應症

    symptomatic Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)

  • 藥品名稱

    BAY 63-2521

參與醫院
4間

試驗已結束4間

2008-12-15 - 2012-09-30

Phase III

Randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-centre, multi-national study to evaluate the efficacy and safety of oral BAY 63 2521 (1 mg, 1.5 mg, 2 mg, or 2.5 mg tid) in patients with symptomatic Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)- PATENT-1 Study

  • 適應症

    symptomatic Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)

  • 藥品名稱

    BAY 63-2521

參與醫院
4間

終止收納4間

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